Вероятие начинать двухполярный разлад зависит в части на совмещенных, малых влияниях изменений в много различных генов в мозге, никаких чего мощн достаточно для того чтобы причинить заболевание собой, новое изучение показывает.
Однако, пристреливать энзим произведенный одним из этих генов смогл вести к развитию новых, более эффективных лекарств. Исследование было дирижировано научными работниками на Национальных Институтах Института Здоровья Национального Психических Здоровий (NIMH), с другими от Университетов Гейдельберга и Бонн и нескольких средств США сотрудничая в главном вызванном проекте Инициативой Генетики NIMH.
Изучение первое для того чтобы просмотреть фактически все изменения в людских генах для того чтобы считать те связано с двухполярным разладом. Результаты были опубликованы он-лайн 8-ое мая в Молекулярной Психиатрии Амбером E. Baum, PhD, исследователем Фрэнсисом J. McMahon руководства, MD, и коллегаами.
«Это пример как выдвижения в питание исследования генетики в практические применения. Это исследование не было бы возможно очень немногие леты тому назад. Мы теперь имеем научных работников новых молекулярных цели можем расследовать в их поиске для более лучших лекарств для двухполярного разлада,» сказал Директору Илье A. Zerhouni NIH, MD.
Около 5,7 миллиона Американские взрослые имеют двухполярный разлад, который также вызван маньяк-упадочной болезнью. Симптомы включают крайности в настроении, от произнесенного над-ободрения и ликования, часто соединяемых с строгой раздражительностью, к нажатию. Дети также могут иметь условие, обычно в более строгой форме чем взрослые.
«Мы начинаем получать точку опоры на генетике этого сложного разлада мозга,» сказал Директору Томасу R. Insel NIMH, MD.
Большинств люди изредка имеют качания настроения, но переносы которые происходят в двухполярном разладе, и изменения в поведении и энергетическом уровне которые сопровождают их, иногда отключают. Литий и другие настроени-стабилизируя лекарства используемые для того чтобы обработать помощь условия много пациентов.
Но некоторые людей не отвечают к этим лекарствам, и врачам-клиницистам нужны больше вариантов так, что они смогут портняжничать обработки к каждому пациенту. Люди наследуют различные изменения гена, которые могут влиять на отвечают ли или не они к, котор дали лекарству. Определять и пристреливать эти изменения смогли помочь научным работникам начать дополнительные варианты лекарства которые принимают эти разницы в учет.
Один из генов исследователя сопоставленные с разладом, DGKH, активен в биохимическом тропа до которое подуманы, что прилагает литий свои терапевтические влияния. Ген производит энзим (eta киназы diacylglycerol) тот функции на этап ближе к корню лити-чувствительного тропа чем делает протеин что подуманы, что пристреливает литий. Научные Работники могут теперь попробовать начать более эффективные лекарства путем фокусировать на сформованных смесях которые действуют на энзиме DGKH или регулируют насколько из энзима произведено. Ген DGKH на хромосоме 13.
Несколько других генов обнаруженных в изучении производят протеины, котор включили в это и другие биохимические тропа думаемые, что сыграли роль в двухполярном разладе. Понимать влияния которые изменения этих генов имеют на функции клетки головного мозга смогл вести к объяснениям как они внести вклад в условие и как оно могло более лучше быть предотвращено или обработано.