双极性障碍遗传学

开发双极性障碍可能性取决于一部分变化的联合的，小的作用在许多不同的基因上的在脑子，都不是足够强大的单独导致这个疾病，新的研究显示。

然而，瞄准这些基因之一生产的酵素能导致新，更加有效的治疗的发展。 这个研究由的科学家开展 (NIMH)，与其他从海得尔堡和波恩和一定数量的美国设施大学合作在一个主要项目的国家卫生研究所精神健康国家学院称 NIMH 遗传学主动性。

这个研究是浏览实际上所有的第一个在人力基因上的变化查找那些与双极性障碍相关。 结果由琥珀色的 E. Baum、 PhD、线索研究员弗朗西斯 J. McMahon， MD 和同事在分子精神病学方面发布在线 5月 8日。

“这如何是示例的在遗传学研究传递的预付款到实际应用。 此研究不会是可能的一非常少量岁月前。 我们在他们的搜索现在有一个新的分子目标科学家可以调查双极性障碍的更好的治疗”，伊莱亚斯 A. Zerhouni， MD 主任说 NIH。

大约 5.7 百万个美国成人有双极性障碍，也称燥狂抑郁病。 症状在心情包括极端，从显著的过兴奋和兴高采烈，经常加上严重火爆，对消沉。 子项比成人可能也有条件，通常以一种更加严重的形式。

“我们开始获得在此复杂脑子紊乱遗传学的一个立足处”，托马斯 R. Insel， MD 主任说 NIMH。

多数人员偶尔地有心情摇摆，但是在双极性障碍发生，并且在工作情况和能级上的变化随附于他们，有时禁用的班次。 锂和用于的其他心情稳定的治疗对待情况帮助许多患者。

但是某些人不回应这些治疗，并且临床工作者需要更多选项，以便他们可以为处理专门制作每名患者。 人们继承不同的基因差异，可能影响他们是否回应一个特定治疗。 识别和瞄准这些差异可能帮助科学家开发考虑这些区别的另外的治疗选项。

其中一个基因研究员关联与紊乱， DGKH，是活跃的在锂认为产生其治疗作用的一个生化过程。 基因比蛋白质生产酵素 (diacylglycerol 激酶 eta) 该功能在离锂敏感的路的根的较近点锂认为瞄准。 科学家能现在设法通过着重开发更加有效的治疗在 DGKH 酵素操作或调控的新的化合物多少酵素被生产。 DGKH 基因在染色体 13。

在研究中检测的几个其他基因在双极性障碍导致在这中介入的蛋白质和认为的其他生化过程扮演作用。 了解这些基因差异有在脑子细胞功能的作用可能导致说明他们如何造成这个情况，并且它如何也许更好被防止或对待。

“瞄准一些这些基因或蛋白质他们的处理做可能产生患者的大量的福利。 锂仍然是双极性障碍的初级处理，但是 DGKH 是也许是更加有效和更好容忍的新的处理的一个有为的目标”， McMahon 说。

查找由在一个唯一实验允许研究员浏览，千位基因差异的最近遗传学技术启用。 大家有同样基因，但是差异在他们影响人员是否获得一个特定疾病。 在此研究中，研究员比较了在有与被找到的差异的双极性障碍在 563 个健康成人扫描 413 个成人的扫描找到的差异。

通过合并成人的基因与双极性障碍的，美国研究员能浏览整个组在单个浏览每个人员的材料的一小部分费用。 健康组的基因分别地合并了并且浏览，再在各自的扫描的一小部分费用。 然后关注在有双极性障碍的人员经常发生并且单个检查他们的基因差异研究员。

在遗传学研究的一个重要问题是关联特定基因的发现以在一人口的特定疾病可能不适用于其他人口。 此研究通过着重欧洲祖先的美国参与者，然后重复在一个大组的研究论及了该问题患者在德国。 相似的结果在两人口被找到，加强结果的正确性。 一个随后的研究检查结果是否适用于其他人口和寻找在他们中的公用差异。

研究员很快将安排结果他们的扫描可用，在网站，继续处理研究此线路的其他科学家。

http://www.nimh.nih.gov