全体的なハートビート制御は打つ心不全のための療法を提案します

健全な中心の敗北を保つことは一定したエネルギー供給、複数の遺伝プログラムの調整による業績の生産を必要とします。

2 つの密接に関連受容器が一緒に機能するか、または別にストリングすべてを引っ張ることができること、セル出版物のここで、研究者はセル新陳代謝の 5 月問題報告します、出版物で。 中心のこれらの新しく全体的な orchestrators に影響を及ぼす薬剤は研究者に従って心筋の管理の病気に目新しい取り組み方を、提供するかもしれません作用します。

「中心簡単なポンプ器官です」、はモントリオールのマギル大学のヴィンチェンツォ Giguere を言いました。 「アベイラビリティによって別の燃料のブドウ糖か脂肪酸から得るエネルギーがあるかそれが必要とする何。 別のプログラムがエネルギーを作り、が収縮によって使用する、私達が全セットアップを制御する 2 つの受容器を明らかにしたことが考えられました。 それは実際に新しい」。ものがです

ERR として知られていた孤児の核受容器は mitochondria、説明された研究者と呼出された細胞発電所の生産の主調整装置として科学者に知られていました。 しかしまたは誤るか、かどうか関連していて演劇は受容器の心臓エネルギー論に於いてのより広い役割誤り、機能は未解決の問題に残りました。 これらの受容器は普通作業を誘発する分子がまだ定義されることを持っているので 「孤児」として考慮されます。

必要な機能を維持するためには、中心は使用可能な形式にエネルギー基板の通風管そして処理を含む生物学的過程、それらの基板の変換、細胞エネルギー充足の感知、および収縮のためのそのエネルギー、説明される研究者の使用のカスケードを調整しなければなりません。

彼らの調査では、研究者は ERR のレベルが処理されるとき大人マウス中心で識別し、遺伝子および蛋白質の表現の変更を誤り、結合しなさい遺伝子の促進者を調査するために genomic ツールの強力な組合せを用いました。 その調査は証拠を誤る提供し、各ステップで含まれる遺伝子の表現の調整によって中心に燃料を供給する統合されたプロセスのほとんどの面を制御します。

「受容器約 400 の遺伝子を制御し、おそらく多く」はと Gigu're は言いました。 任意に配られてよりもむしろ、 「遺伝子明示されているエネルギーパスの精密なカテゴリに分類されました」。は マウス欠乏提供された証拠のそれ以上の調査は受容器が心臓エネルギー感知の機械装置の重要な役割を担うという誤ります。

受容器によって目標とされた遺伝子の間で研究者は心筋症に前にリンクされてしまった複数の、 Gigu're が 「私達のためのサンデーのチェリーとして」。記述したことが分ること覆いを取りました

人間の病気へのそれらの直接接続は薬剤が目標とすることが受容器誤る新しい中心療法のための約束を保持するかもしれませんことを提案します。 「心不全を防ぐ多くの方法がありませんがこれらの受容器で機能する分子は 1 つであるかもしれません」と彼は言いました。

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