Jarenlang, hebben de wetenschappers de moleculaire basis van geheugenopslag bestudeerd, proberend om de molecules te vinden die geheugen opslaan, enkel aangezien DNA genetisch geheugen opslaat.
In een belangrijke die studie deze week in het Dagboek van Neurologie wordt gepubliceerd, voor het eerst rapporteren de Universitaire onderzoekers Brandeis dat de geheugenopslag kan dan biochemisch in plakken van rattenzeepaardje worden veroorzaakt en worden gewist door een zogenaamde „geheugenmolecule te manipuleren,“ een eiwitdiekinase als CaMKII wordt bekend.
Het „kernprobleem in geheugenonderzoek heeft begrepen wat de opslagmolecule eigenlijk is. Identificeren van deze molecule is essentieel aan het begrip van geheugen zelf evenals verklaarde om het even welke ziekte van geheugen,“ hoofdauteur John Lisman. „Met deze studie, hebben wij CaMKII als geheugenmolecule.“ bevestigd
Het onderzoek impliceerde elektrisch bevorderende neuronensynapsen die hen, een proces te versterken als versterking op lange termijn wordt bekend (LTP). Dit proces heeft als modelsysteem om geheugen te bestuderen gediend. CaMKII is een belangrijke kandidaat als geheugenmolecule geweest omdat het voortdurend na inductie LTP wordt geactiveerd en synaptische transmissie, eigenschappen kan verbeteren die voor een geheugenmolecule noodzakelijk zijn.
Als een computer de waarvan elektronikaverandering met de toevoeging van nieuwe informatie, moleculaire activiteit in het zeepaardje, waar het geheugen in de hersenen wordt opgeslagen, als geheugen verandert wordt opgeslagen. In deze studie, toonden Lisman en zijn collega's aan dat zij de geheugenopslag konden verzadigen. Nochtans, toen CaMKII chemisch aangevallen en vorig gewist geheugen was, werd het toen mogelijk om nieuw geheugen in de synapsen op te nemen.