För år har forskare utstuderat den molekylära basen av minneslagring som är pröva att finna molekylarna, som lagrar minne, precis som genetiskt minne för DNA-diversehandel.
I en viktig studie som publiceras denna vecka i Föra Journal över av Neuroscience, anmäler Brandeis Universitetarforskare för den första tiden, att minneslagring kan framkallas och därefter biochemically raderat i skivor av tjalla hippocampusen genom att behandla enkallad ”minnesmolekyl,” en proteinkinase som är bekant som CaMKII.
”Har kärna urproblemet i minnesforskning varit överenskommelse vad lagringsmolekylen är faktiskt. Det är nödvändigt Att Identifiera denna molekyl till överenskommelseminnet sig själv såväl som någon sjukdom av minnet,” den förklarade bly- författare John Lisman. ”Med denna studie, har vi bekräftat CaMKII som en minnesmolekyl.”,
De involverade stimulerande neuronal elektriskt synapsesna för forskning som förstärker dem, ett processaa bekant som långsiktig potentiation (LTP). Detta processaa har tjänat som som ett modellerasystem för att studera minne. CaMKII har varit en ledande kandidat som en minnesmolekyl, därför att den aktiveras efter LTP-induktion och kan ihärdigt förhöja den synaptic överföringen, rekvisita som är nödvändig för en minnesmolekyl.
Gilla en dator vars elektronikändring med tillägget av ny information, molekylär aktivitet i hippocampusen, var minnet lagras i hjärnan, ändrar, som minnet lagras. I denna studie visade Lisman och hans kollegor att de kunde genomdränka minnesdiversehandeln. Emellertid då CaMKII chemically anfölls, och det föregående minnet raderades, blev det därefter möjligheten som sätter in nya minnen i synapsesna.