Forskere ved University of Toronto er Faculty of Medicine har udviklet den første antistof, der registrerer den eneste kendte årsag til amyotrofisk lateral sklerose (ALS), også kaldet Lou Gehrig sygdom.
ALS er en fremadskridende og normalt dødelig neurologisk lidelse, der angriber de nerver og muskler. I øjeblikket er der ingen kendt kur eller effektive behandlinger. De seneste resultater, offentliggjort i online-udgaven af Nature Medicine den 7. maj, er betydelige, som de giver verdens første værktøj for anerkendelse fejlfoldede konformationer af enzymet superoxid-dimutase-1 (SOD1). Mutationer i det gen, der koder SOD1 årsagen til omkring 1-2 procent af alle ALS tilfælde.
"Dette antistof vil gøre det muligt for forskerne at undersøge, om fejlfoldede SOD1 er involveret i andre former for ALS," siger professor Janice Robertson (Laboratoriemedicin og Patobiologi) Canada Forskning formandskabet i Molekylær mekanik ALS ved Center for Forskning i neurodegenerative sygdomme, og en af de ledende forfattere af undersøgelsen. "Det er vigtigt at afgøre, om SOD1 er relevant i ALS sager, der ikke er forårsaget af mutationer i SOD1. Hvis dette er tilfældet, så antistoffet potentielt kan anvendes i biomarkør undersøgelser for at lette tidligere diagnosticering af sygdommen. "