Forscher an der University of Torontos Fähigkeit von Medizin haben den ersten Antikörper entwickelt, der die einzige bekannte Ursache der Amyotrophe Lateralsklerose entdeckt (ALS), auch genannt Amyotrophe Lateralsklerose.
ALS ist ein Progressist und normalerweise eine tödliche neurologische Störung, die die Nerven und die Muskeln in Angriff nimmt. Aktuell gibt es keine bekannte Heilung oder effektiven Behandlungen. Die spätesten Ergebnisse, veröffentlicht in der Onlineausgabe von Natur-Medizin am 7. Mai, sind beträchtlich, da sie das erste Hilfsmittel der Welt für die Anerkennung von misfolded Anpassungen des Enzyms superoxide-dimutase-1 (SOD1) liefern. Veränderungen im Gen, das SOD1 kodiert, verursachen ungefähr ein bis zwei Prozent aller ALS-Fälle.
„Dieser Antikörper aktiviert Forscher nachzuforschen, ob misfolded SOD1 in andere Formen von ALS miteinbezogen wird,“ sagte Forschungs-Stuhl Professor-Janice Robertson (LaborMedizin und Pathobiology) Kanada in den Molekularen Mechanikern von ALS in der Mitte für Forschung in den Neurodegenerativen Erkrankungen und einen der führenden Autoren der Studie. „Dieses ist zur Bestimmung wichtig, wenn SOD1 in ALS-Fällen relevant ist, die nicht durch Veränderungen in SOD1 verursacht werden. Wenn dieses der Fall ist, dann könnte der Antikörper in den Biomarkerstudien möglicherweise verwendet werden, um frühere Diagnose der Krankheit zu ermöglichen.“