연구원은 근위축성 측방 경화증을 일으키는 원인이 되는 유전자 돌연변이를 검출하는 첫번째 항체를 개발합니다

약의 능력 토론토 대학에 연구원은 근위축성 측방 경화증의 유일하게 알려진 원인을 검출하는 또한 루게릭 병이라고 칭한 (ALS) 첫번째 항체를, 개발했습니다.

ALS는 신경 및 근육을 공격하는 혁신 주의자 및 일반적으로 치명적인 신경성 질환입니다. 지금 알려진 치료 또는 효과적인 처리가 없습니다. 5월 7일에 성격 약의 온라인 판에서 간행된 최신 사실 인정은, 효소 superoxide dimutase 1 (SOD1)의 misfolded 구조 인식을 위한 세계의 첫번째 공구를 제공하기 때문에 중요합니다. SOD1를 부호 매기는 유전자에 있는 돌연변이는 모든 ALS 케이스의 대략 1% 2% 일으키는 원인이 됩니다.

"이 항체 Neurodegenerative 질병에 있는 연구를 위한 센터에 연구원을,"는 말했습니다 Janice Robertson (실험실 약과 Pathobiology) 캐나다 ALS의 분자 기계공에 있는 교수 연구 의자, 그리고 연구 결과의 수석 저자의 한을 misfolded SOD1가 ALS의 그밖 양식에서 관련시킨다는 것을 조사하는 가능하게 할 것입니다. "이것은 SOD1가 SOD1에 있는 돌연변이에 기인하지 않는 ALS 케이스에서 관련된지 결정 중요합니다. 이것이 사실인 경우에, 항체는 biomarker 연구 결과에서 잠재적으로 질병의 초기 진단을 촉진하기 위하여 이용될 수 있었습니다."

SOD1 드러내 이합체 공용영역 항체이라고 (SEDI 항체) 지명된 항체는 또한, 교수에 따라 Avi Chakrabartty 연구 결과의 SOD1 돌연변이, 기인한 ALS의 처리를 위한 면역 전략 개발의 가능성을 (의학 생물물리학 및 생화학, 온다리오 암 학회 - 대학 건강 통신망), 고위 저자가 엽니다. "SEDI 항체 또한 ALS에 있는 SOD1의 misfolding 방지하거나 감소시키는 화학 chaperones 확인을 위한 약 발견 노력에 있는 공용품이,"에는 말했습니다 Chakrabartty를 있습니다.

SOD1의 일반적인 효소 기능은 영향 받지 않은 그러나 114의 돌연변이 이상 확인되고 이렇게 많은 다른 돌연변이가 동일 질병 귀착되는 방법 아직 모릅니다. 대략 3,000명의 캐나다인은 2 5 년 안에 완전한 마비 그리고 죽음을 일반적으로 일으키는 원인이 되는 ALS로 지금 삽니다.

연구는 건강 연구의 캐나다 학회의 Neuromuscular 연구 공동체정신, 캐나다의 ALS 사회 및 캐나다의 근 위축증 협회에 의해 투자되었습니다; ALS 협회 (미), 모터 신경 질병 협회 (UK) 및 Temerety 가족 신망.

연구 결과는 성격 약의 6월 인쇄 판에서 간행될 것입니다.

http://www.utoronto.ca/