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Os Pesquisadores desenvolvem o primeiro anticorpo que detecta as mutações genéticas que causam a esclerose de lateral amyotrophic

Published on May 9, 2007 at 1:24 PM · No Comments

Os Pesquisadores na Universidade da Faculdade de Toronto de Medicina desenvolveram o primeiro anticorpo que detecta a única causa conhecida da esclerose de lateral amyotrophic (ALS), igualmente chamado Lou Gehrig's Disease.

O ALS é um progressista e uma desordem neurológica geralmente fatal que ataque os nervos e os músculos. Actualmente não há nenhum cura conhecida ou tratamento eficaz. Os resultados os mais atrasados, publicados na edição em linha da Medicina da Natureza o 7 de maio, são significativos porque fornecem a primeira ferramenta do mundo para reconhecer conformações misfolded da enzima superoxide-dimutase-1 (SOD1). As Mutações no gene que codifica SOD1 causam aproximadamente um a dois por cento de todos os casos do ALS.

“Este anticorpo permitirá pesquisadores de investigar se SOD1 misfolded está envolvido em outros formulários do ALS,” disse a Cadeira da Pesquisa do Professor Janice Robertson (Medicina e Pathobiology do Laboratório) Canadá nos Mecânicos Moleculars do ALS no Centro para a Pesquisa em Doenças de Neurodegenerative, e um dos autores principais do estudo. “Isto é importante para a determinação de se SOD1 é relevante nos casos do ALS que não estão causados por mutações em SOD1. Se este é o caso, a seguir o anticorpo poderia potencial ser usado em estudos do biomarker para facilitar um diagnóstico mais adiantado da doença.”