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Los Investigadores desarrollan el primer anticuerpo que detecta las mutaciones de gen que causan esclerosis lateral amiotrófica

Published on May 9, 2007 at 1:24 PM · No Comments

Los Investigadores en la Universidad de la Facultad de Remedio de Toronto han desarrollado el primer anticuerpo que detecta la única causa sabida de la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), también llamado Lou Gehrig's Disease.

El ALS es un progresista y un desorden neurológico generalmente fatal que ataca los nervios y los músculos. No hay Actualmente vulcanización sabida o tratamientos efectivos. Las últimas conclusión, publicadas en la edición en línea del Remedio de la Naturaleza el 7 de mayo, son importantes pues proporcionan a la primera herramienta del mundo para reconocer las conformaciones misfolded de la enzima superoxide-dimutase-1 (SOD1). Las Mutaciones en el gen que codifica SOD1 causan el aproximadamente un a dos por ciento de todos los casos del ALS.

“Este anticuerpo permitirá a investigadores investigar si SOD1 misfolded está implicado en otros formularios del ALS,” dijo la Silla de la Investigación de Profesor Janice Robertson (Remedio y Pathobiology del Laboratorio) Canadá en los Mecánicos Moleculares del ALS en el Centro para la Investigación en las Enfermedades de Neurodegenerative, y a uno de los autores importantes del estudio. “Esto es importante para la determinación de si SOD1 es relevante en los casos del ALS que no son causados por mutaciones en SOD1. Si éste es el caso, después el anticuerpo se podría potencialmente utilizar en estudios del biomarker para facilitar la diagnosis anterior de la enfermedad.”