研究員開發檢測基因突變導致筋萎縮性側部硬化症的第一抗體

多倫多大學的研究員醫學系開發了檢測筋萎縮性側部硬化症的唯一的已知的原因的第一抗體 (ALS)，也稱肌萎縮性側索硬化症的。

ALS 是攻擊神經和肌肉的累進和通常致命神經混亂。 目前沒有已知的治療或有效處理。 最新的發現，發布在本質醫學的在線編輯在 5月 7日的，是重大的，因為他們提供為認可酵素過氧化物dimutase 1 (SOD1) 的 misfolded 相應一致的世界的第一個工具。 在輸入 SOD1 的這個基因的變化導致大約百分之一到百分之二的所有 ALS 案件。

「此抗體將使研究員調查 misfolded SOD1 是否介入以 ALS 的其他形式」，說 Janice 羅伯遜 (實驗室醫學和病理生物學) 加拿大教授在 ALS 的分子技工的研究椅子在研究中心對 Neurodegenerative 疾病和其中一位這個研究的主要作者。 「這對確定 SOD1 是否是重要是相關的在沒有造成的是由變化在 SOD1 的 ALS 案件。 如果這是實際情形，則抗體可能可能地用於生物標誌研究實現這個疾病的早期診斷」。

抗體，名為 SOD1 顯示二聚體界面抗體 (SEDI 抗體)，也打開開發 SOD1 變化，根據 Avi Chakrabartty 教授 (醫療生物物理學和生化，安大略巨蟹星座學院 - 大學健康網絡)，這個研究的高級作者造成的 ALS 的處理的免疫方法的可能性。 「SEDI 抗體也有實用程序在藥物識別的防止或減少 misfolding 在 ALS 的 SOD1 的化工婦女發現工作成績」，說 Chakrabartty。

114 個變化被識別，并且不知道多麼許多不同的變化導致同一個疾病，而 SOD1 的正常酶功能不受影響。 大約 3,000 加拿大與 ALS 當前居住，通常導致完全痲痺和死亡在二到五年內。

這個研究由健康研究加拿大學院的神經肌肉的研究合夥企業，加拿大 ALS 社團和加拿大的肌肉萎縮症關聯資助; ALS 關聯 (美國)，運動神經元疾病關聯 (英國) 和 Temerety 系列信任。

這個研究在本質醫學的 6月打印編輯將被發布。

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