Wissenschaftler mit der Umfassenden Krebs-Mitte Lineberger an der Universität des North Carolina in Chapel Hill haben zum ersten Mal ein wachtumsförderndes zelluläres Protein als ein Abzug des unvermeidlichen Wiederauftretens hoch entwickelten Prostatakrebses in den Männern, die medizinischer Behandlung sich unterziehen, um ihre Geschlechtshormone abzuschalten, oder in den Androgenen impliziert.
Die neue Forschung hilft möglicherweise, ein Geheimnis zu lösen: warum Prostatakrebs tut, kehren Sie in den Männern wieder, die behandelt werden, um verteilende Androgene wie Testosteron loszuwerden“
Außerdem weil Chemotherapie, nachdem Wiederauftreten das Leben bis zum nur einigen Monaten verlängert, die neue Forschung, „Erhöhungen die aufregende Möglichkeit, dass wir eine spezifische Droge gegen dieses entwickeln können,“ sagte älteren Studienmitverfasser Dr. Young Whang, außerordentlicher Professor von Medizin an UNC-Kapelle Hügel.
Die Studie erschien online Am 7. Mai 2007, in den Verfahren der National Academy Of Sciences. Sie wird für Druckveröffentlichung im Zapfen am 15. Mai geplant.
Das Protein, benannt Ack1, ist ein Bauteil der Tyrosinkinase-Genfamilie. Ack1 übt seinen Effekt auf den Reemergence Krebses aus, indem es biochemisch den inaktiv Androgenempfänger des Now im Kern von Prostata von Zellen, entsprechend einer Reihe Experimenten ändert, die von Dr. Nupam P. Mahajan, Assistenzprofessor von Pharmakologie und andere Lineberger-Wissenschaftler des führenden Autors geleitet werden. Die Kinase aktiviert den Empfänger über Phosphorylierung, indem sie eine Phosphatgruppe diesem Proteinmolekül hinzufügt.
„Dieser biochemische Vorgang konvertiert eine Prostatazelle, die ein Androgensignal für sein Wachstum bis eins, das Unabhängiges des Androgensignals ist,“ sagte älteren Studienmitverfasser Dr. Shelton Earp, Direktor der Krebsmitte, Lineberger Professor der Krebsforschung und Professor von Pharmakologie und von Medizin benötigen würde.