Keine Drogen existieren, um die Öffentlichkeit vor den hohen Stufen der Strahlung zu schützen, die durch eine „schmutzige“ Bombe oder eine Kernexplosion freigegeben werden konnten.
Solche übermäßige Berührung verursacht gewöhnlich Tod innerhalb der Wochen, während die Strahlung die Blutzellen beendet, die zu gerinnender und kämpfender Infektion wesentlich sind, zusammen mit den Stammzellen, die benötigt werden, um ihr Zubehör aufzufüllen. Aber jetzt Forscher an der Washington-HochschulMedizinischen Fakultät in St.- Louisbericht haben sie einen Agens entwickelt, der Zellen vor den tödlichen Effekten der Strahlung schützt, unabhängig davon, ob er vor oder nach Berührung gegeben wird.
Unter Verwendung dieses Agens in den Mäusen, fanden die Forscher, dass die Behandlung dem Schild half, das schnell Zellen teilt, die für den strahlungsinduzierten Tod am anfälligsten sind und prinzipiell Beweis, dass es möglich ist, Strahlungsschaden weg abzuwehren, entsprechend einer Studie bereitstellen, die im April-Punkt der Biochemischen und Biophysikalischen Forschungs-Nachrichtenübermittlung veröffentlicht wird.
Die Aktuellen Behandlungen für schwere Strahlenbelastung, auch genannt akute Strahlenkrankheit, sind auf Drogen begrenzt, die die Produktion von Blutzellen und Plättchen aufladen, aber dieser Anflug ist vergeblich, wenn zugrunde liegende Stammzellen auch weg beendet werden. Außerdem gibt es keine erhältlichen Behandlungen, die nach Aussetzung zum Grenzschaden der Zellen gegeben werden können.
„Wir verwenden einen völlig anderen Anflug,“ sagt Clayton-Jagd, Ph.D., der Abteilung der Radioonkologie. „Eher als stocken Sie die Produktion von Blutzellen, wir versuchen, strahlungsinduzierten Zelltod an an erster Stelle auftreten zu verhindern.“ auf
Die Forscher entwickelten den Agens, indem sie einen Teil des Proteins Bcl-XL befestigten, das bereits bekannt ist, um Zelltod - ein Stückchen genannt BH4 - zur HIV-Protein AUSSENTEMPERATUR zu blockieren, die andere Moleküle in Zellen geschickt tragen kann. Sie gaben den Mäusen den Agens intravenös, die 5 Graun der Strahlung ausgesetzt wurden. In den Menschen würde dieses Niveau der Berührung einen starken Rückgang der Blutzellen verursachen und lassen würde Einzelpersonen mit einer erhöhten Gefahr der Infektion und des Verlaufens.
Sie fanden die Behandlung geholfen, T-Zellen und B-Zellen in der Milz - Immunsystemzellen, schnell teilen zu schützen die für Strahlungsschaden anfällig sind - ob er 30 Minuten vor Strahlenbelastung oder 30 Minuten danach gegeben wurde.
Als Teil der Forschung überwachten die Forscher die Stufen, auf denen alte oder geschädigte Zellen in der Milz starben, einen Prozess, der Apoptosis genannt wurde. In einer Gruppe Steuermäusen, die nicht Strahlung ausgesetzt wurden, bestimmten die Forscher, dass 4,7 Prozent T-Zellen und 5,1 Prozent B-Zellen in der Milz Apoptosis durchmachten. Diese Stufe gilt als normal, während Zellen natürlich sterben und durch Neue ausgetauscht werden. Nachdem die Mäuse 5 Grau der Strahlung des ganzen Gehäuses empfingen, erhöhte Apoptosis auf 15,6 Prozent T-Zellen und 38,7 Prozent B-Zellen.
Aber, als die Forscher den Mäusen TAT-BH4 vor Strahlung des ganzen Gehäuses gaben, fielen Niveaus von Apoptosis beträchtlich, auf 8,6 Prozent T-Zellen und 16,9 Prozent B-Zellen ab. In den Mäusen, die TAT-BH4 nach Strahlenbelastung gegeben wurden, ließ der Anteil der Zellen, die Apoptosis durchmachen, sogar weiteres, zu 5,7 Prozent T-Zellen und zu 12,3 Prozent B-Zellen fallen.