Nessuna droga esiste per proteggere il pubblico dagli alti livelli di radiazione che potrebbero essere rilasciati da una bomba o da un'esplosione nucleare “sporca„.
Tale eccessiva esposizione causa tipicamente la morte nelle settimane mentre la radiazione uccide i globuli vitali all'infezione di coagulazione e combattente, con le cellule staminali state necessarie per riempire la loro offerta. Ma ora ricercatori alla Scuola di Medicina dell'Università di Washington nel rapporto di St. Louis hanno sviluppato un agente che protegge le celle dagli effetti letali di radiazione, indipendentemente da se è dato prima o dopo l'esposizione.
Facendo Uso di questo agente in mouse, i ricercatori hanno trovato che il trattamento ha aiutato il carter che divide rapido le celle che sono le più vulnerabili alla morte indotta da radiazioni, fornente la prova in linea di principio che è possibile respingere il danno da radiazione, secondo uno studio pubblicato nell'emissione di Aprile delle Comunicazioni Biochimiche e Biofisiche della Ricerca.
I trattamenti Correnti per esposizione a radiazioni severa, anche chiamati sindrome acuta di radiazione, sono limitati alle droghe che amplificano la produzione dei globuli e delle piastrine, ma questo approccio è inutile se le cellule staminali di fondo egualmente sono uccise fuori. Inoltre, non ci sono i trattamenti disponibili che possono essere dati dopo l'esposizione a danneggiamento di limite delle celle.
“Stiamo usando un approccio interamente differente,„ dice la Caccia di Clayton, Ph.D., del Dipartimento dell'Oncologia di Radiazione. “Piuttosto della produzione dei globuli, noi stanno provando ad impedire la morte indotta da radiazioni delle cellule l'avvenimento in primo luogo.„
I ricercatori hanno sviluppato l'agente fissando una parte della proteina Bcl-xL già conosciuta per bloccare la morte delle cellule - un frammento chiamato BH4 - alla proteina TAT del HIV, che può deftly portare altre molecole nelle celle. Hanno dato per via endovenosa l'agente ai mouse esposti a 5 Grays di radiazione. In esseri umani, questo livello di esposizione causerebbe una diminuzione sensibile in globuli, lascianti le persone con un rischio aumentato di infezione e di emorraggia.
Hanno trovato il trattamento contribuito per proteggere rapido la divisione le celle di T e dei Linfociti B nella milza - celle di sistema immunitario che sono a danno da radiazione incline - se è stato dato in seguito 30 minuti prima di esposizione a radiazioni o 30 minuti.
Come componente della ricerca, i ricercatori hanno riflesso i livelli a cui le cellule anziane o danneggiate nella milza stavano morendo, un trattamento chiamato apoptosis. In un gruppo di mouse di controllo che non sono stati esposti a radiazione, i ricercatori hanno determinato che 4,7 per cento delle celle di T e 5,1 per cento dei Linfociti B nella milza stavano subendo il apoptosis. Questo livello è considerato normale mentre le celle naturalmente muoiono e sono sostituite dai nuovi. Dopo Che i mouse hanno ricevuto 5 Grays di irradiazione totale, il apoptosis è aumentato a 15,6 per cento delle celle di T e a 38,7 per cento dei Linfociti B.
Ma quando i ricercatori hanno dato TAT-BH4 ai mouse prima di irradiazione totale, i livelli di apoptosis sono caduto significativamente, a 8,6 per cento delle celle di T e a 16,9 per cento dei Linfociti B. In mouse dati TAT-BH4 dopo esposizione a radiazioni, la percentuale di celle che subiscono il apoptosis ha caduto ancora ulteriore, a 5,7 per cento delle celle di T e a 12,3 per cento dei Linfociti B.