아무 약도 "더러운" 폭탄 또는 핵폭발에 의해 풀어 놓일 수 있던 방사선의 상부에서 public을 보호하기 위하여 존재하지 않습니다.
그 같은 과도한 노출은 그들의 공급을 보충하기 위하여 필요로 한 줄기 세포와 더불어 전형적으로 방사선이 응고 및 싸우는 감염에 생명 혈구를 죽이는 때 주 내의 죽음을, 일으키는 원인이 됩니다. 그러나 지금 세인트루이스 보고에 있는 워싱톤 대학 의과 대학에 연구원 그(것)들은 노출 전이나 후에 주어진다는 것을 방사선의 치명적인 효력에서 세포를 보호하는 에이전트를에 관계 없이 개발했습니다.
마우스에 있는 이 에이전트를 사용하여, 조사자는 방사선 손상을 빗기는 것이 가능하다 처리가 급속하게 생화확 및 생물 물리학 연구 커뮤니케이션의 4월 문제점에서 간행된 연구 결과에 따라 증거를, 원칙상 제공하는 방사선 유도 죽음에 가장 취약한 세포를 분할하는 방패를 도왔다는 것을 것을을 발견했습니다.
또한 심각한 방사선 증후군에게 불린 가혹한 방사선 노출을 위한 현재 처리는, 혈구와 혈소판의 생산을 밀어주는 약으로 제한됩니다, 그러나 근본적인 줄기 세포가 또한 멸절시키는 경우에 이 접근은 무익합니다. 더욱, 세포에 한계 손상에 노출 후에 주어질 수 있는 유효한 처리가 없습니다.
"우리는 완전히 다른 접근을 사용하고 있습니다," Clayton 사냥, 방사선 종양학의 부의 Ph.D를., 말합니다. "보다는 오히려 위로 ramp 혈구의 생산을, 우리 먼저 발생에서 방사선 유도 세포 죽음을 방지하는 것을 시도하고 있습니다."
연구원은 세포 죽음 - BH4에게 불리는 단편 막기 위하여 이미 알려지는 Bcl xL 단백질의 부분을 붙여서 -를 세포로 솜씨 좋게 그밖 분자를 전송할 수 있는 HIV 단백질 TAT에 - 에이전트를 개발했습니다. 그(것)들은 방사선의 5개의 회색에 드러낸 마우스에 에이전트를 정맥으로 주었습니다. 인간에서는, 이 노출의 정도는 감염과 유혈의 증가한 리스크를 개별에 남기는 혈구에 있는 급강하를 일으키는 원인이 될 것입니다.
그(것)들은 처리를 급속하게 비장에 있는 T 세포와 B 세포 찾아냈습니다 - 방사선 손상에 수그린 면역 계통 세포 분할 보호하기 위하여 도움 받 - 방사선 노출의 앞에 30 분 또는 30 분을 이후에 주어졌다는 것을.
연구의 한 부분으로, 조사자는 비장에 있는 오래된 손상을 입힌 세포가 정지하고 있던 수준, apoptosis에게 불린 프로세스를 감시했습니다. 방사선에 드러내지 않은 통제 마우스의 단에서는 T 세포의 4.7% 및 비장에 있는 B 세포의 5.1% apoptosis를 겪고 있었다는 것을, 연구원은 결정했습니다. 이 수준은 세포가 새것에 의해 자연적으로 정지하고는 대체되는 때 일반이라고 여겨집니다. 마우스가 몸 전체 방사선의 5개의 회색을 수신한 후에, apoptosis는 T 세포의 15.6% 및 B 세포의 38.7%에 증가했습니다.
그러나 연구원이 몸 전체 방사선 이전에 마우스에 TAT-BH4를 줄 때, apoptosis의 수준은 T 세포의 8.6% 및 B 세포의 16.9%에, 중요하게 투하했습니다. 방사선 노출 후에 TAT-BH4가 주어진 마우스에서는, apoptosis를 겪는 세포의 비율은 T 세포의 5.7% 및 B 세포의 12.3%에 추가 조차, 투하했습니다.