革新的で統計的なアプローチを使用して、セントルイスのワシントン州大学医科大学院からの調査チームおよび、ロスアンジェルスカリフォルニア大学は、自閉症にリンクされる DNA の 2 つの領域を識別しました。
彼らは自閉症の遺伝子のために検索で従来使用されたより人々の大いにより小さいサンプルが付いている疑った DNA を見つけました。
自閉症、社会的な欠損、言語問題および反復的な、型にはまった動作を含む無秩序、 1,000 人の子供に付き 1 人のまわりの影響。 そして Asperger シンドロームおよび普及する進化の無秩序を含んでいる自閉症スペクトルの無秩序の結合された発生は 150 の生れ毎にの 1 人に影響を受けた子供の総数を持って来ます。 男の子は頻繁に影響を受けた 3 から 4 時女の子よりです。
ワシントン州大学医科大学院に、ジョン N. コンスタンチノに従って、および小児科自閉症 M.D.、仲間の精神科教授およびこれの共同主な調査官へ遺伝のコンポーネントがはっきり最新の調査あります。 グループの 1 人の子供が自閉症なら、兄弟がまた自閉症を経験する 10% チャンスがあります。 過去の研究は自閉症にリンクされる DNA の少数の領域を隔離しましたが非常にそれらの調査の少数は複製されました、従って特定の自閉症の遺伝子はまだ識別されていません。
「「は影響を受けた sib のペア」自閉症の兄弟の遺伝標識を捜す設計する」、言うコンスタンチノを呼出されることがそれらのより古い調査使用しました。 「そのアプローチは単一遺伝子の無秩序のためによく働きましたが、自閉症はその各非常に小さい貢献をする多くの遺伝子を含むかもしれない複雑な病気です。 それは事実のとき、です遺伝標識を見つけることは困難」。
従ってコンスタンチノのグループは、他の共同主な調査官と共同して、ダニエル H. Geschwind、 M.D.、 Ph.D。、および UCLA の神経精神病学および遺伝学の研究者、別のアプローチを使用しています。 彼らは精神医学のアメリカジャーナルの 4 月問題の彼らの調査結果を報告します。
「この条件がまたはあるかことを私達が一度信じたが非常に穏やかからの非常に厳しいへ自閉症の徴候の連続分布があること、私達今知っていますと」、コンスタンチノを言います。
それは子供が自閉症であるグループ、親および変化しない兄弟の平均最も厳しい形式でだけ自閉症と考慮される行動の傾向か非常に微妙な通信連絡の減損があるかもしれません。 それらの特性はワシントン州大学で自閉症に貢献し、社会的な敏感さのスケール、診断インタビューのツールによってコンスタンチノが呼出される彼の同僚 (SRS)リチャード D. タッドと測定する開発した、 Ph.D 今ことができる遺伝の傾向。、 M.D. を、明記するかもしれません。
SRS を使用して自閉症の両方の子供についてのデータをおよび彼らの変化しない親および兄弟集めることは研究者がグループで集約する自閉症の微妙な徴候を見つけるためにより量的なアプローチを取ることを可能にしました。 すべてでは、彼らは自閉症の遺伝資源交換の部分だった 99 人のグループのメンバーを調査するのに SRS を使用しました (AGRE)。
「私達は社会的な敏感さのスケールが提供する量的な手段を使用して皆を」、コンスタンチノ説明します特徴付けました。 「SRS と、私達は人が自閉症の減損のある程度で自閉症をより組織的に経験するかどうかちょうどを見ました。 それから私達は彼らの遺伝物質を分析し、見つけました染色体 11 および 17 の領域のこれらの徴候への重要な連結を」。