Ja frekwencje tam jest więcej niż jeden sposobem skóra gen. Nowy badanie od Rockefeller uniwersyteta sugeruje że dwa ściśle połączone DNA unpackaging mechanizmu no mogą pracować sposobów naukowów myśl.
Dostęp gen wymaga gospodarza proteiny pracować w tandemu wtrącać się otwartą DNA chromatyny ochronną skorupę, tworzącego kompleksami DNA i dodatek specjalny pakuje proteiny dzwonić histon. Bada w David Allis's laboratorium chromatyny Epigenetics i biologii ostrość na zrozumienie chemicznych modyfikacjach threadlike proteinowi "ogony które wieszają od histonów. Ale dwa te aktywuje modyfikacje biednie rozumieją., które dodają chemiczne grupy dzwonić metyl i ubiquitin przy odmianowymi lokacjami na okolicznych histonach amino zjadliwy lysine, Przynajmniej, byli.
Wczesny badanie Allis's lab ustanawiał że te dwa modyfikaci functionally odnosić sie. Eksperymenty pokazywali że w drożdże który znosił ubiquitylation także prowadzącego strata metylowanie. mutacje Ponieważ ubiquitylation wp8lywy miejsce przy lysine 119 na jeden typ histon, nazwany H2B i metylowanie wp8lywy miejsce na innym histonie przy lysine 4, H3 znalezienie sugerował że modyfikacje na różnych histonach komunikują z each inny w typ sygnalizacyjna droga przemian. Ale pytania wciąż zostawali o funkci each te modyfikacje w transkrybowanie aktywaci.
Jason Tanny, postdoc i jego koledzy w Allis's laboratorium, odpowiada niektóre te pytania w okładkowym artykule w Kwietnia zagadnieniu geny i rozwój. Tanny, pierwszy autor raport, wykładał ustalać czy ubiquitylation i metylowanie jesteśmy functionally równoznaczni.
Używać rozszczepu drożdże jako model, Tanny tworzył mutację w histonie H2B który pukał out swój ubiquitylation miejsce na lysine 119, i zakłada że metylowanie potwierdza związek między dwa modyfikacjami na H3 także uszkadzał. Także zakłada że komórki z defektami w ubiquitylation zostać niezdrowymi: Mutant drożdżowe komórki rośli wolno niż ich normalne siostrzane komórki.
"Jeżeli komórki są chore, ja był ponieważ ty pukasz out ten drogę przemian która prowadzi od ubiquitylation metylowanie, "mówisz Tanny. 'w ten sposób myśleć to puka out metylowanie także zrobiliśmy komórkom chore." Ale gdy Tanny pukał out gen dzwoniącego set1 który znosił metylowanie na H3 bez rozrzewniającego ubiquitylation na H2B, normalny komórka przyrost był unimpaired. W ten sposób funkcjonował pod prąd lysine H3 metylowania H2B ubiquitylation. Tanny rozumował że ubiquitylation działał w oddzielnej drodze przemian rozrzewniającym komórka przyroscie i.
Tanny używał chromosomu immunoprecipitation assay ustalać dokąd RNA polymerase wielka proteinowa maszyna która kopiuje DNA w RNA, lokalizuje w te genach. Zakłada pierwszy krok w transkrybowaniu, że RNA polymerase żadny problem dostawać genu organizator ale tam byli problemy przetwarzające paliwa, przy ciałem gen.