新しい科学的な証拠は多くの癌のための第一線および adjunctive 処置として oncolytic ウイルスのための強制的な箱の構築を助けています。
Reovirus、カルガリー、アルバータベースの Oncolytics バイオテクノロジーの開発の下の非病原性のあるウイルスは培養された腫瘍のセルに対して、動物モデルで、そして人間臨床試験で、強力な抗癌性の作業を示しました。 Oncolytics の専有 reovirus の公式、 Reolysin は、扱いにくい肉腫およびメラノーマを含む多数の癌に対してアクティブ、です。
最近の調査はまた Reolysin が単独でどちらかのエージェントよりかなり強い応答を提供する標準抗癌性の薬剤を共働作用して使用することを示します。
さらに、過去 1 年間に完了する他の調査は Reolysin に追加癌細胞の殺害の原因となる彼らの特定癌に対して患者の免疫組織の発動を促す機能があることを示しました。 それはこの第 2 「炎症性」メカニズムを通って研究者の希望 Reolysin がかつて治療不可能な癌の約長期赦免を持って来ることです。
スコッツデール、アリゾナの単独で reovirus の効力にまたは標準化学療法と組み合わせて集中する複数の提示の 2007 年 3 月の蟹座の Therapeutics として Oncolytic ウイルスの第 4 国際会議。
1 つの調査では、調査官は cisplatin と reovirus の腫瘍殺害の能力、培養されたセルおよび生きた動物を両方含んでいたマウスメラノーマモデルの標準化学療法のエージェントを、検査しました。 preclinical 調査の結果は reovirus および cisplatin の組合せがマウスモデルの殺害のメラノーマの癌細胞で単独で cisplatin か reovirus より有効だったことを示しました。 調査官は未来の preclinical 作業のそれ以上の細部のこの有望な互いに作用し合う処置のメカニズムを探索するように意図します。
メラノーマの動物モデルの制癌剤のシクロホスファミドと Reolysin の使用で報告されるアリゾナの会議の別の提示。 両方のエージェントと扱われたとき、試験動物はだけどちらかのエージェントとそして追加毒性なしで比較された高められた腫瘍の回帰を経験しました。 Oncolytics にイギリスの取締権限からの許可が制癌剤の gemcitabine、 paclitaxel/carboplatin および docetaxel と組み合わせて 3 つの別々の人間の試験の Reolysin をテストするあります。
多分 Reolysin の組合せ療法の最もエキサイティングな調査結果は 2007 年 4 月の癌研究の年次総会のためのアメリカ連合で報告されました。 人間の結腸癌と移植されたマウスでは gemcitabine と Reolysin は完全に 5 匹の試験動物の 4 の腫瘍を根絶しました。 それは腫瘍、またこの調査で観察された長続きがする治療上の効果の仮想除去を見ることはまれです。
「Reolysin は追加毒性をことを引き起さないで高度の癌患者の標準化学療法のエージェントの反腫瘍の作業を改善できることを」は言ったカール Mettinger、 Oncolytics の診療所長先生を提案するので動物の reovirus のための組合せ療法結果特に有望です。
医者は頻繁にこれらのアプローチ多重エージェントと癌、毒性の限界を扱うことを好みます。 reovirus が普通人間で病原性のなかったり臨床調査の厳しい毒性と関連付けられないので、共同管理は処置の全面的な毒性を高めると期待されません。