溶瘤细胞的病毒传送出坯杆到癌症

新的科学证据帮助编译溶瘤细胞的病毒的强制的盒作为许多癌症的第一战线和附属处理。

呼肠孤病毒，非病源的病毒开发中在卡尔加里，基于亚伯大的 Oncolytics 生物科技，显示了强大的抗癌活动被开化的肿瘤细胞，在动物设计中和在人力临床试验。 Oncolytics 的所有权呼肠孤病毒公式化， Reolysin，是活跃的许多癌症，包括难处理的肉瘤和黑瘤。

最近研究也表明 Reolysin 比单独任一作用者协同作用地与标准抗癌药物一起使用，提供显着更加强烈的回应。

另外，在去年完成的其他研究显示 Reolysin 有这个能力填装患者的免疫系统他们的特殊癌症，导致另外的癌细胞杀害。 是通过此第二个 “激动的”结构研究员希望 Reolysin 将达到曾经难以处置的癌症长期宽恕。

在关于溶瘤细胞的病毒的第四次国际会议作为巨蟹星座治疗学在 2007年 3月在斯科茨代尔，亚利桑那，几个介绍被注重单独呼肠孤病毒效力或与标准化疗的组合。

在一个研究中，调查员检查呼肠孤病毒的肿瘤杀害能力加上 cisplatin，一标准化疗作用者，在包括被开化的细胞和活动物的鼠标黑瘤设计。 这个潜伏期的研究的结果向显示呼肠孤病毒和 cisplatin 的组合比单独 cisplatin 或呼肠孤病毒有效在杀害黑瘤在鼠标设计的癌细胞。 调查员打算测试此有为的协同作用的活动结构在进一步详细资料的在将来的潜伏期的工作。

另一个介绍在关于使用报告的亚利桑那会议 Reolysin 加上在黑瘤动物设计的抗癌药环磷酰胺。 当对待与两作用者，实验动物体验改进的肿瘤回归被比较与单独任一的作用者和，不用另外的有毒。 Oncolytics 有从英国管理当局的权限测试在三不同人力试算的 Reolysin 与抗癌药 gemcitabine、 paclitaxel/carboplatin 和 docetaxel 的组合。

或许 Reolysin 组合疗法的最扣人心弦的发现报告了在癌症研究年会的美国关联在 2007年 4月。 在鼠标移植与人力结肠癌， Reolysin 加上 gemcitabine 在四完全地根除了肿瘤五实验动物中。 是少见的发现在此研究中被观察肿瘤以及持久治疗作用的虚拟清除。

“组合呼肠孤病毒的疗法结果在动物中特别令人鼓舞，因为他们建议 Reolysin 可能改进标准化疗作用者的反肿瘤活动在先进的癌症患者的，无需导致另外的有毒”，说卡尔 Mettinger， Oncolytics 的总医师博士。

医师经常喜欢对待癌症与多个作用者，但是有毒限额这些途径。 因为呼肠孤病毒典型地不是致病性在人亦不没有与严重有毒相关在临床研究中，其共同管理没有预计增加处理的整体有毒。

双重结构

呼肠孤病毒从事在进入和复制在包含一条被激活的 ras 路，变化的癌细胞内旁边当前在所有人力癌症中的大约三分之二。 呼肠孤病毒输入癌细胞，做千位复制的本身，然后造成细胞破裂，发行病毒传染并且杀害相邻癌细胞。 正常细胞没有被危害。

除杀害直接癌细胞之外，呼肠孤病毒应该通过机体的 NK 细胞和 T 细胞激活反肿瘤免疫反应。 通过此结构，仍然存在几星期或几个月，这个身体继续长期抵抗癌症，在病毒从这个机体后清除。

在 2007年 4月 11日， Oncolytics 宣布它启动第II阶段试算评估 Reolysin 的静脉内管理在患者的以转移到肺的肉瘤。 对于患者以致命的软的组织肉瘤，肺是变形的疾病最公用的站点。 迄今，手术是变形的肉瘤的唯一的有效疗法。

这个多中心，第II阶段研究按照系统管理试算的成功的完成与 Reolysin 在英国和美国。 这将是第二几个第II阶段试算 Oncolytics 计划在 2007年。 公司也有一个合作协议以美国国家癌症学会进行预计在 2007年开始与 Reolysin 的多个临床试验，包括第II阶段黑瘤试算和阶段 I/II 卵巢癌试算。

“期待试算将明显地显示该 Reolysin 单独或与辐射或化疗的组合能终止或撤消先进的癌症增长，无需添加有害的副作用”，说 Mettinger 博士。

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