Het Bureau van de V.S. (FDA) Food and Drug Administration van Misdadige Onderzoeken heeft (OCI) aangekondigd dat Purdue Frederick Company, Inc. is overeengekomen om meer dan $700 miljoen te betalen om misdadige lasten en burgerlijke aansprakelijkheden met betrekking tot verscheidene onwettige regelingen op te lossen te bevorderen en, markt OxyContin te verkopen, een krachtige verlichter van de voorschriftpijn die het bedrijf produceert.
Een onderzoek door OCI bracht een uitgebreide, op lange termijn samenzwering door Purdue Frederick Company, Inc. aan het licht om de maximumhoeveelheid opbrengsten te produceren mogelijk van de verkoop van OxyContin door diverse onwettige regelingen. Om dit doel te bevorderen, leidde Purdue zijn vertegenwoordigers op om tot valse vertegenwoordiging aan gezondheidszorgleveranciers over de moeilijkheid te maken om oxycodone, het actieve ingrediënt, uit de tablet te halen OxyContin; leidde zijn verkoopkracht op om aan gezondheidszorgleveranciers te vertegenwoordigen dat OxyContin geen euforie veroorzaakte en minder verslavend dan direct-versieopiaten was; en toegestane gezondheidszorgleveranciers om de onjuiste overtuiging dat te onderhouden OxyContin dan morfine minder verslavend was. Bovendien etiketteerde Purdue verkeerd OxyContin als het verstrekken van „minder pieken en valleien dan met direct-versieoxycodone,“ en door te vertegenwoordigen dat „… de vertraagde absorptie zoals voorzien door OxyContin Tablets wordt verondersteld om de misbruikaansprakelijkheid van de drug te verminderen.“
„FDA zal geen praktijken tolereren die verkeerd drugproducten bevorderen en consumenten op gezondheidsrisico,“ bovengenoemde Margaret O.K. Glavin, Verwante Commissaris voor Regelgevende Zaken plaatsen. „Wij zullen allen blijven doen wij het publiek tegen drugbedrijven en hun vertegenwoordigers kunnen beschermen die geen getrouwe en bilk consumenten van kostbare gezondheidszorgdollars.“ zijn