A identificação de mais de 200 novas proteínas que interagem com a proteína mutante que causa a doença de Huntington abre a porta para o desenvolvimento de tratamentos para a doença neurodegenerativa fatal, disse um Baylor College of Medicine pesquisador que participou do trabalho que aparece online hoje na revista Public Library of Science Genetics.
Cientistas BCM efectivamente determinada que as proteínas entre a lista de mais de 200 identificados no Instituto Buck modificar o efeito da proteína da doença de Huntington. O Instituto Buck está localizado em Novato, Califórnia.
A doença de Huntington é uma devastadora doença neurológica fatal que afeta cerca de 30.000 americanos. É de herança dominante, o que significa que se uma pessoa herda uma única cópia do gene de um pai, essa pessoa vai desenvolver a doença, geralmente na meia idade. Crianças nascidas de pais que passam a desenvolver a doença de Huntington têm a chance de ter 50:50 a doença. Músico Woody Guthrie foi um dos melhores seus portadores conhecidos.
"Muitas das proteínas que interagem com Huntington são moduladores de sua toxicidade", disse Dr. Juan Botas, professor associado de genética molecular e humana no BCM e um autor sênior do papel. "Isso também poderia ser uma forma de procurar e identificar os fatores que modulam uma série de proteínas envolvidas em doenças neurodegenerativas outros."