研究人員找出人類基因的病毒的目標，認為會導致卡波西氏肉瘤

佛羅里達大學的研究人員已經確定了由病毒有針對性的具體的人類基因，相信引起卡波西氏肉瘤，罕見形式的癌症，艾滋病患者和器官移植，導致紅色或紫色的組織的修補程序，以人的皮膚下生長。

寫在PLoS病原體 ，科學家們的第一個名稱，實際上是由病毒揮舞稱為小分子RNA minimolecules劫持的人類基因。

科學家們相信，這些病毒的小分子RNA沉默基因，抑制腫瘤細胞，並保持在檢查的血管生長，導致猖獗的血管生長典型的卡波西氏肉瘤。

羅爾夫 Renne，博士，副教授醫學院分子遺傳學和微生物的成員說：“卡波西氏肉瘤的特點是充滿了對病人的脖子，胳膊和腿的血管紅色斑點，”用友尚茲癌症中心和用友遺傳學研究所。 “我們認為，腫瘤病毒是利用小分子RNA，以確保受感染的細胞營養和人體免疫系統的保護。”

小分子RNA被認為是細胞碎片不到十年前比，很短的化學鏈，戰略禁用綁定到他們的基因。一套完整的手指和腳趾，他們在健康發展中發揮的作用 - 沒有人會希望自己的基因，不斷增加新的數字 - 他們顯然可能會在參與的一些疾病，包括癌症的發病。

現在看來，甚至是外國的microRNA具有在人類健康中的發言權。

用友科學家在努力，以確定人類基因目標，配備了僅 10卡波西氏肉瘤病毒基因培養的人體細胞，從而賦予人類細胞中產生病毒的小分子RNA的能力。然後，科學家篩選了超過 3萬個基因存在於人體細胞內，發現有81人強烈抑制病毒的小分子RNA的存在。

五受影響最嚴重的基因是已知的抑制腫瘤血管的生長，影響機體的免疫反應，表明該病毒使用創建一個癌細胞的環境中蓬勃發展，通過人體的天然防禦能力未被發現的小分子RNA。

研究人員證實 microRNA基因分析的結果與測試，以檢測特定基因的個別 microRNA的活動。

“精美，數據顯示，哪些基因是由病毒microRNA的調控，”亨利說，貝克，博士，教授，誰負責基因篩選，分子遺傳學和微生物學的臨時主席。 “最令人興奮的事情是，名單上最有針對性的基因之一是血小板反應蛋白1。當東西是很重要的一個自然的過程中，往往有很多內置的冗餘。在這種情況下的所有病毒的小分子RNA被用來針對人類基因的34種不同的結合位點，因此，顯然這是一種病毒，它真的想向下調節血小板反應蛋白。“

在一些人，卡波西氏肉瘤病毒 - 技術上的皰疹病毒家族中 - 血管破裂引起癌變組織的修補程序。疾病本身是在美國，通常不會危及生命，古典影響老年男性的地中海或猶太遺產也是罕見的。最近已發現由人類免疫缺陷病毒感染和艾滋病的免疫系統虛弱的人越來越多。

在高峰期，制定了與艾滋病等性活躍的男性中，約四分之一的卡波西氏肉瘤，但更有效的艾滋病毒感染的治療，根據美國癌症協會，發生率顯著下降。此外，此病發生在約 200移植的病人，在美國之一。

其他尚未確定的基因可能是影響卡波西氏肉瘤病毒的小分子RNA，根據馬克 Samols，分子遺傳學的研究生論文的第一作者。但知道至少有一些有針對性的主要基因，科學家們有一個地方開始，因為他們努力開發療法。

“宰U.榮，博士，誰沒有參與這項研究的哈佛醫學院的微生物學和分子遺傳學教授說：”卡波西氏肉瘤皰疹病毒是一種非常有效的寄生蟲。 “它需要血管來獲得食物的細胞，因此它可以生存，但凝血酶塊病毒的食品供應線。因此，該病毒使用這些小片段的RNA擊倒食品供應的威脅。沒有人是某些病毒的小分子RNA的確切功能，這篇論文表明至少有一個功能和蜂窩目標。這些都是重要的發現。“

這項工作是支持用友尚茲癌症中心，班克黑德 - 科萊佛羅里達州的生物醫學研究計劃和國家癌症研究所。

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