UCLA 후천성 면역 결핍증 학회 연구원은 바이러스에 대하여 방어하는 원숭이, 박테리아 및 그밖 외국 침략자에 있는 펩티드 구조물의 결정적인 부분이 반전할 때, 펩티드는 실제로 HIV를 가진 감염을 격려한다는 것을 발견했습니다.
후천성 면역 결핍증 연구와 인간적인 레트로바이러스의 4월 문제점에서 간행된 사실 인정은 납품 방법으로 HIV 기지를 둔 선그림을 사용하여, 유전자 치료에 있는 그 같은 펩티드의 사용을 위한 도로를 포장할 수 있었습니다.
"인간 세포의 넓은 범위를 입력하는 HIV-1의 기능을 증가하는 펩티드를 평가하고기 위하여 또는 공부하기 위하여 그것이 반직관적 보일 수 있더라도, Retroviral 선그림은 유전자 치료를 위한 차량으로 지금," 저자 썼습니다 탐구되고 있습니다. "이 지역에서, retroviral 통풍관을 강화하는 적어도, 에이전트는 약의 나오는 필드에 기여할 수 있었습니다."
"이렇게 많은 사람들 세포의 다른 종류로 유전자를 투발하는 것을 시도했습니다,"는 연구 결과 공동 저자 Shen 격통, UCLA 치과 학교 및 UCLA 후천성 면역 결핍증 학회의 일원에 부가물 부교수를 말했습니다. "유전자 납품을 강화할 수 있는 어떤 방법의 알고 있는 경우에, 있을 것입니다 유용한 툴이."
Retrocyclin-1 (RC-100)는 HIV를 가진 CD4 세포의 감염을 억제하기 위하여 이전 연구 결과에서 보인 원형 펩티드입니다. RC-111에는 또한 순환이고 retrocyclin-1와 동일 아미노산 서열이 있습니다. 두 펩티드 전부에서는, 아미노산은 분자의 백본에 따라서 18의 구슬 같이 묶입니다. RC-111에 있는 아미노산은, 그러나, 역 순서에 있습니다.
연구원은 UCLA에 데비드 Geffen 의과 대학에 감염증의 부분에 있는 박사 에의한 로버트 I. Lehrer, 수훈이 있는 의학 교수 양을 정하고 처음에 싶었습니다 및 존재하는 연구 결과의 공동 저자 이전 연구의 가지고 있었습니다. 예상치 않게, 연구원은 retrocyclin-1가 대략 95% HIV-1를 가진 CD4 세포의 감염을 억제하는 동안, RC-111 이체는 다섯 겹 바이러스성 감염을 강화했다는 것을 발견했습니다.
펩티드의 3개의 구조상 다양성이 있습니다, 일컬어 defensins, 알파, beta 및 시타, Lehrer 말했습니다. 인간은 단지 알파 및 beta 있습니다; 원숭이에는 모든 3가 있습니다.
"그의 표준 구조가 그것이 바이러스에 대하여 보호하는 것을 허용하는 펩티드는 여기 있습니다, 그러나 동일 펩티드를 만들고 바이러스를 들여 보내는 역 순서에 있는 그것의 아미노산을 두는 경우에," Lehrer는 말했습니다. "우리는 싶으면, 그러나 마침 그때 왜 그것이 일어나는지 배우고 없을 이 역설적인 결과를 위한 아무 설명도."
아직도, 사실 인정은 유전자 치료에 있는 약속을 보여주는 것을 보입니다.
http://www.ucla.edu