Los investigadores del Instituto del SIDA del UCLA han descubierto que cuando una porción crucial de una estructura del péptido en grapas que defienda contra virus, bacterias y otros invasores no nativos se invierte, el péptido anima real la infección con el VIH.
Las conclusión, publicadas en la aplicación de Abril la Investigación del SIDA y los Retroviruses Humanos, podían pavimentar la manera para el uso de tales péptidos en terapia génica usando vectores VIH-basados como el método de la salida.
“Aunque puede parecer antiintuitivo valorar o aún estudiar un péptido que aumente la capacidad de HIV-1 de incorporar una amplia gama de células humanas, los vectores retroviral se están explorando actualmente como vehículos para la terapia génica,” los autores escribieron. “En esta área, por lo menos, los agentes que aumentan la absorción retroviral podrían contribuir a un campo emergente del remedio.”
“Tan mucha gente ha intentado entregar genes en diversas clases de células,” dijo la Punzada de Shen del co-autor del estudio, el profesor adjunto del adjunto en la Escuela del UCLA de la Odontología y a una pieza del Instituto del SIDA del UCLA. “Si usted sabe de un cierto método que pueda aumentar salida del gen, usted tendría una herramienta útil.”
Retrocyclin-1 (RC-100) es un péptido circular que se ha mostrado en estudios anteriores para inhibir la infección de las células CD4 con el VIH. RC-111 es también cíclico y tiene la misma serie de aminoácido que retrocyclin-1. En ambos péptidos, los aminoácidos se atan como 18 bordes a lo largo de la espina dorsal de la molécula. Los aminoácidos en RC-111, sin embargo, están en orden inverso.