FDA-panel advarer anæmi stof farligt for kræftpatienter

Et panel af eksperter, der rådgiver Food and Drug Administration (FDA) i USA har advaret om, at den populære blodmangel stoffet erythropoietin ikke kan være lige så sikker som først antaget.

Panelet foreslår, at stoffet muligvis kan forkorte livet for kræftpatienter.

FDA-panelet er at sige, at lægemidlet bør ordineres sjældnere for kortere perioder og i visse cancer ofre slet ikke.

Panelet også mistanke om stoffet er over-ordineret især hos kræftpatienter, fordi lægerne modtager et kast fra stof fabrikanter.

Panelet er efter sigende bekymret over data fra undersøgelser af bryst-, lunge-, lymfoide og hals kræftformer, som tyder på, at erytropoietin forårsagede "tumorpromotion" og forkortet livet for visse cancer-patienter.

Erythropoietin modtaget godkendelse fra FDA i 1988 til brug hos patienter med nyresvigt og derefter igen i 1993 til brug i cancer patienter, der bliver anæmisk fra kemoterapi.

De lægemidler, der er kendt generisk som darbepoetin og epoetin, menes at blive brugt af næsten en halv million kræftpatienter om året i USA.

Erythropoietin sælges under varemærket Aransep og er produceret af medicinalfirmaet Johnson & Johnson.

Det rådgivende panel anbefaler, at FDA samle langt mere information med hensyn til sikkerheden for erythropoietin, men er holdt op med korte iværksætte specifikke ændringer af instruktioner om, hvordan du bruger stoffet.

Erytropoietin er et hormon, der frigives af nyrerne, der bruges til at stimulere produktionen af ​​røde blodlegemer i knoglemarven.