FDA Panel waarschuwt bloedarmoede drug gevaarlijk voor kankerpatiënten

Een panel van experts adviseren de Food and Drug Administration (FDA) in de Verenigde Staten heeft gewaarschuwd dat de populaire bloedarmoede drug Erytropoëtine mogelijk niet zo veilig als eerste gedachte.

Het deelvenster suggereert dat de drug eventueel het leven van kankerpatiënten kan verkorten.

De FDA panel zegt dat de drug moet worden voorgeschreven minder vaak, voor kortere perioden en in bepaalde kanker slachtoffers helemaal niet.

Het deelvenster verdachten ook dat de drug is vooral bij kankerpatiënten, versufte omdat artsen een terugslag van de drug fabrikanten ontvangen.

Het deelvenster is naar verluidt bezorgd over gegevens van studies van de borst, longen, lymfoïde, en keel kanker die suggereren dat Erytropoëtine veroorzaakt "tumor promotie" en verkort het leven van sommige kankerpatiënten.

Erytropoëtine goedkeuring gekregen van de FDA in 1988 voor gebruik bij patiënten met nierfalen en dan opnieuw in 1993 voor gebruik bij kankerpatiënten die bloedarm van chemotherapie.

De drugs die algemeen bekend als darbepoetin en epoetin, zijn gedacht te worden gebruikt door bijna een half miljoen kanker patiënten per jaar in de Verenigde Staten.

Erytropoëtine wordt verkocht onder de merknaam Aransep en is geproduceerd door farmaceutisch bedrijf Johnson & Johnson.

De adviescommissie beveelt aan dat de FDA veel meer informatie met betrekking tot de veiligheid van Erytropoëtine garner, maar heeft gestopt korte roepen voor specifieke wijzigingen aan instructies over het gebruik van de drug.

Erytropoëtine is een hormoon vrijgegeven door de nieren die wordt gebruikt voor het stimuleren van de productie van rode bloedcellen in het beenmerg.