FDA Panel memperingatkan obat anemia berbahaya bagi pasien kanker

Sebuah panel ahli menasihati Administrasi Makanan dan Obat (FDA) di Amerika Serikat telah memperingatkan bahwa eritropoietin anemia obat yang populer mungkin tidak seaman pikiran pertama.

Panel menunjukkan bahwa obat tersebut mungkin dapat mempersingkat hidup pasien kanker.

Panel FDA mengatakan bahwa obat harus diresepkan kurang sering, untuk jangka pendek dan dalam korban kanker tertentu tidak sama sekali.

Panel juga tersangka obat diresepkan selesai-khususnya pada pasien kanker, karena dokter menerima imbalan dari produsen obat.

Panel dilaporkan prihatin data dari studi payudara, paru-paru, limfoid, dan tenggorokan kanker yang menunjukkan eritropoietin yang menyebabkan "promosi tumor" dan memperpendek kehidupan beberapa pasien kanker.

Erythropoietin menerima persetujuan dari FDA pada tahun 1988 untuk digunakan pada pasien dengan gagal ginjal dan kemudian lagi pada tahun 1993 untuk digunakan pada pasien kanker yang menjadi anemia dari kemoterapi.

Obat-obatan yang dikenal umum sebagai darbepoetin dan epoetin, dianggap digunakan oleh hampir setengah juta pasien kanker tahun di Amerika Serikat.

Erythropoietin dijual di bawah nama merek Aransep dan diproduksi oleh obat perusahaan Johnson & Johnson.

Panel penasehat adalah merekomendasikan bahwa FDA mengumpulkan informasi yang jauh lebih berkaitan dengan keamanan eritropoietin, tetapi berhenti menyerukan perubahan khusus untuk instruksi tentang bagaimana menggunakan obat tersebut.

Erythropoietin adalah hormon yang dilepaskan oleh ginjal yang digunakan untuk merangsang produksi sel darah merah dalam sumsum tulang.