Published on May 14, 2007 at 5:05 AM
アドバイスの専門家のパネル食品医薬品局（FDA）が米国では、人気の貧血薬のエリスロポエチンは、最初に考えたのと同じくらい安全ではないかもしれない、と警告しています。
パネルは、薬はおそらく癌患者の命を縮める可能性を示唆している。
FDAのパネルには、薬がより短い期間と特定のがんの犠牲者ではなくすべてにおいて、よりしばしば処方されるべきであると言っている。
パネルはまた、医師が薬剤メーカーからリベートを受け取るための薬剤は、特に癌患者で過剰規定されてみている。
パネルが伝えているエリスロポエチンは"腫瘍の促進"が原因といくつかの癌患者の命を短縮示唆乳房の研究からのデータ、肺、リンパ、そして喉の癌を心配しています。
エリスロポエチンは化学療法による貧血になるがんの患者さんで使用するために1993年に再び腎不全患者における使用のために1988年にFDAから承認を受けたと。
ダルベポエチンとエポエチンとして一般的に知られている薬は、米国ではほぼ50万がん患者年によって使用されると考えられている。
エリスロポエチンは、ブランド名のAransepで販売されており、製薬会社ジョンソン＆ジョンソンによって生成されます。
諮問委員会は、FDAはエリスロポエチンの安全性に関してはるかに多くの情報を集めることが勧告されていますが、薬剤を使用する方法についての特定の変更を求めるの短い停止しています。
エリスロポエチンは骨髄中の赤血球の産生を刺激するために使用される腎臓によって放出されるホルモンです。
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