Kebijaksanaan datang dengan usia (bukan "), tetapi bukan tanpa proses yang terjadi dalam otak yang disebut mielinisasi.
Myelin adalah selubung lemak yang melapisi akson dari saraf, yang memungkinkan untuk konduksi impuls saraf efisien. Ini adalah kunci untuk kecepatan proses cepat yang mendasari fungsi kognitif yang lebih tinggi kami, termasuk, ya, kebijaksanaan.
Mielinasi akson selubung terus sampai kita mencapai usia sekitar 50, tetapi dalam tahap kemudian, mielin menjadi lebih dan lebih rentan terhadap kerusakan. Sekarang, dalam laporan di edisi April & Demensia Alzheimer jurnal, Dr George Bartzokis, UCLA profesor neurologi, menunjukkan bahwa itu adalah kerusakan mielin ini tahap akhir yang mempromosikan penumpukan amiloid-beta beracun fibril yang pada akhirnya deposit di otak dan menjadi plak yang telah lama dikaitkan dengan penyakit Alzheimer.
Produk amiloid ini pada gilirannya menghancurkan lebih dan lebih mielin, menurut Bartzokis, mengganggu sinyal otak dan menyebabkan kematian sel dan tanda-tanda klinis klasik Alzheimer. Jika benar, penelitian menunjukkan pendekatan yang lebih luas untuk intervensi terapeutik untuk penyakit ini.
Dan dalam sentuhan unik untuk modern ilmu pengetahuan, Bartzokis menguji model mielin nya Alzheimer dengan membandingkan hasil pencitraan modern dengan peta mielinasi kortikal yang diterbitkan dalam jurnal kedokteran The Lancet, kembali pada tahun 1901.
"Mielinisasi adalah aspek yang paling unik tunggal di mana otak manusia berbeda dari orang-orang dari spesies lain," kata Bartzokis, yang juga mengarahkan Gangguan Memori UCLA dan Klinik Penyakit Alzheimer. Myelin adalah diproduksi oleh oligodendrocytes, sel glial khusus yang sendiri menjadi lebih rentan dengan usia.
"Mielinisasi otak mengikuti lintasan berbentuk U terbalik, tumbuh dengan kuat sampai usia pertengahan. Kemudian ia mulai rusak," kata Bartzokis. "Sebelum munculnya kedokteran modern, sangat sedikit orang hidup melampaui usia 50 dan karena itu, sebagai suatu spesies, kita berevolusi untuk melanjutkan myelinating selama rentang hidup seluruh alam kita."
Akibatnya, volume materi putih myelinated meningkat ke puncak pada usia 50, lalu perlahan-lahan mulai mundur dan penurunan volume karena kami terus usia. Myelin yang disimpan dalam ensheaths dewasa meningkatkan jumlah akson dengan diameter akson yang lebih kecil, dan sebagainya menyebar sendiri lebih tipis dan lebih tipis, katanya. Akibatnya, menjadi lebih rentan terhadap kerusakan akibat usia dalam bentuk penghinaan lingkungan dan genetik dan perlahan-lahan mulai rusak.
"Proses rincian mielin meniru proses perkembangan mielinasi, tapi kali ini secara terbalik," kata Bartzokis. "Itulah apa yang kita pikirkan mendasari penyebaran progresif dari plak neuritik dari akhir-myelinating daerah menuju daerah myelinating sebelumnya-."