Tutkijat at St. Jude Lasten Tutkimus Hospital ovat havainneet perinnöllinen vaihtelu tiettyjen geenien jotka tekevät lasten akuutti lymfaattinen leukemia (ALL) alttiita myrkyllisiä aiheuttamat haittavaikutukset kemoterapiaa lääkitys.
Tutkijat osoittivat, että nämä vaihtelut, nimeltään polymorfia, esiintyy tiettyjä geenejä, joiden tiedetään vaikuttavan farmakodynamiikkaan (miten lääkkeet toimivat elimistössä ja kuinka paljon huumeiden tarvitaan, että sen tarkoitus vaikutus).
Havainnot, tehdyt tutkimuksessa 240 lasta, ovat tärkeitä, koska nämä haittavaikutukset kaikki voi olla hengenvaarallinen ja keskeyttää hoidon toteutusta lisää taudin uusiutumisen riski. Saatujen tietojen tässä tutkimuksessa voisi auttaa erityistää ALL kemoterapiaa mukaan potilaan perinnöllinen taipumus kehittää myrkyllisiä reaktioita tiettyjä huumeita.
"Tällainen yksilöllisen hoidon poistaisi aikaavievää tutkimus-ja-virhe lähestymistapa löytää oikea annos kärsivällinen", sanoi Mary Relling, Pharm.D. Puheenjohtaja Pharmaceutical Sciences osasto St. Jude. "Kun tulokset havainnot muunnetaan rutiini kliinistä hoitotyötä, meidän tulisi nähdä vähemmän toksisuutta lasten hoitoa kaikille." Relling on vanhempi kirjailija raportin tämän työn, joka näkyy 15 toukokuu kysymys "Blood".
St. Jude joukkue uutetaan DNA terveistä valkosoluja potilaista ja etsin 16 polymorfia aiemmin tiedetään esiintyvän geenin liittyy huumeiden farmakodynamiikkaan. Käyttämällä erilaisia tilastollisia analyysejä, tutkijat havaittu yhteyksiä erityisiä polymorfia ja ruoansulatuskanavan, tarttuva, maksan (maksa), ja neurologiset toksisuutta kunkin vaiheen aikana hoidon. Kolme hoito faasit induktion alkuvaiheessa suunniteltu aiheuttamaan peruuttamisen syöpä, konsolidointi, seurannan jälkeen induktio ja konsolidointi, viimeinen vaihe varmistaa kattava poistaminen syöpäsoluja.