Mangel an Durchblutung zu den Därmen während der Chirurgie, zum Inneren während eines Herzinfarkts oder zum Gehirn während eines Vektors kann Schaden des betroffenen Organs verursachen.
Jedoch tritt mehr Schaden auf, wenn das Blut zum Organ zurückgeht.
Sherry Fleming, Assistenzprofessor der Biologie an der Staat Kansas-Universität, denkt, dass sie warum weiß und arbeitet, um therapeutische Wege zu finden, diesen Schaden zu verhindern. Fleming hat empfangen verschiedene Finanzierung für ihre Forschung, einschließlich kürzlich ein Fünfjahres-, Bewilligung $1,79 Million vom Nationalen Institut der Allergie und Infektionskrankheiten für „Natürliche Antikörper und Gewebe-Verletzung.“
Fleming sagte, dass ein Baumuster weißes Blutkörperchen genannt eine B-Zelle Antikörper macht; einige dieser Antikörper sind für Schaden der Organe nach Ischämie oder Mangel an Durchblutung verantwortlich. Wenn ein Organ Blut und Sauerstoff beraubt wird, können weiße Blutkörperchen und Antikörper nicht hereinkommen. Diese Zellen „räumen“ auf wenn ein Körperteil geschädigt wird und wenn sie nicht erhältlich sind, zur Zeit als der Schaden auftritt, um an dem Problem ständig zu arbeiten, sie neigen, mehr Schaden als gut, wenn sie lassen herein schließlich sind, wie nach einem Herzinfarkt zu tun.
Die Antikörper binden und kennzeichnen das schädigende Gewebe für Ausbau durch die weißen Blutkörperchen, wenn sie zum Organ zurückgehen. Fleming arbeitet, um B-Zellen zu trennen, die die Antikörper machen, die das schädigende Gewebe binden und kennzeichnen. Wenn zu viele Antikörper gesprungen werden, binden Proteine im Blut, das Ergänzung genannt wird, die Antikörper und beenden mehr Zellen wahllos. Dieses führt zu mehr Gewebeschaden.
Jedoch ist das Ziel nicht, alle B-Zellen von der Herstellung von Antikörpern zu stoppen, da viele von ihnen zum Immunsystem hilfreich sind; nur einige sind schädlich.
„Wir haben Prüfungen ohne Antikörper durchgeführt und der Schaden tritt nicht auf,“ sagte Fleming. „Wir möchten sie herausfinden, die B-Zellen die schädlichen machen Antikörper und stoppen.“ Das Stoppen sie umfaßt das Entbinden anderer therapeutischer Moleküle, die Komplementproteine an zerstörendem Gewebe verhindern.
Flemings Forschung ist zu denen nützlich, die intestinale Ischämie erfahren, die eine Mortalitätsrate von 70 Prozent bis 100 Prozent haben kann. Diese Forschung konnte Herzinfarkt und Blutungsopfern und -denen mit Lupus auch helfen.
Blutung ist Ischämie auf bestimmte Arten ähnlich, sagte Fleming. Wenn ein Körperteil ausgiebig verläuft, verweist das Gehäuse das Blut von den nicht-wesentlichen Organen, einschließlich die Därme und schickt mehr Blut zu den Lungen, zum Inneren und zum Gehirn. Deswegen erfahren einige Organe Ischämie ähnliche Bedingungen wenn die Gehäuse-Blutungen.