एक जीन कीमोथेरपी कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए, वास्तव में मदद उन्हें पनपे हो सकता है की मदद करने में आवश्यक होने लगा.
Chemo के रोगियों के एक नए अध्ययन में, जॉर्जिया प्रौद्योगिकी संस्थान और डिम्बग्रंथि के कैंसर संस्थान में वैज्ञानिकों ने पाया है कि विषयों ट्यूमर जिसका जीन p53 में परिवर्तन किया था के 70 प्रतिशत अभी भी पांच साल बाद जीवित थे. सामान्य p53 के साथ मरीजों को केवल 30 प्रतिशत जीवित रहने की दर का प्रदर्शन किया. अर्थात्, दवाओं के विकास के लिए कीमोथेरेपी के दौर से गुजर रोगियों के ट्यूमर में इस जीन की कार्यप्रणाली को निष्क्रिय निष्कर्ष कैंसर से लड़ने के लिए एक नई रणनीति की संभावना बढ़ा. परिणाम खुले उपयोग पत्रिका PLoS एक के 16 मई के संस्करण में दिखाई देते हैं.
", जॉन मैकडॉनल्ड्स, जॉर्जिया टेक के जीवविज्ञान स्कूल की कुर्सी और प्रमुख अनुसंधान ने कहा कि P53 के लंबे समय से स्वयं whakak? Hore कीमोथेरेपी से क्षतिग्रस्त कैंसर कोशिकाओं निर्देशन में एक कुंजी खिलाड़ी के रूप में मान्यता प्राप्त है, लेकिन कम ध्यान क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की मरम्मत में है p53 की भूमिका के लिए किया गया भुगतान है ' डिम्बग्रंथि के कैंसर संस्थान में वैज्ञानिक.
जब एक सेल खराब रहता है या घायल, जीन p53 कार्रवाई में कहा जाता है और सेल की मरम्मत की कोशिश करता है. यदि कक्ष मरम्मत नहीं की जा सकती, p53 एक apoptosis कि सेल मारता के रूप में जाना जाता प्रक्रिया शुरू होता है. यह एक कोशिका मृत्यु है कि कैंसर शोधकर्ताओं ने लंबे समय का मानना है कि जीन सफल रसायन चिकित्सा के लिए आवश्यक है नेतृत्व किया गया है की शुरुआत में शामिल जीनों में से एक के रूप में p53 भूमिका है. विचार यह है कि p53 कि chemo उपचार घायल कैंसर कोशिकाओं की हत्या में सहायता.
लेकिन इस नवीनतम परीक्षण में, जॉर्जिया टेक के शोधकर्ताओं ने पाया कीमोथेरेपी मरीजों के ट्यूमर जिसका एक उत्परिवर्तित p53 जीन है कि काम नहीं किया था, जो सामान्य p53 था की तुलना में एक बेहतर उत्तरजीविता दर था कि p53 एक दोधारी तलवार हो सकता है ".
अध्ययन में शोधकर्ताओं ऑपरेटिंग कमरे से सीधे घातक और सौम्य डिम्बग्रंथि ट्यूमर लिया और उनके जीन की अभिव्यक्ति प्रोफाइल तुलना में. कैंसर के रोगियों के कुछ सर्जरी से पहले कीमोथेरपी के साथ इलाज किया गया था, और था कुछ नहीं. शोधकर्ताओं ने इस बिंदु पर विचार नहीं किया है कि रोगियों को वास्तव में घातक ट्यूमर था या रसायन चिकित्सा के साथ इलाज किया गया था. लेकिन, उन्होंने पाया कि ट्यूमर के जीन की अभिव्यक्ति प्रोफाइल को दो समूहों में रसायन चिकित्सा रोगियों का इलाज क्लस्टर: उन जिसका प्रोफाइल कैंसर रोगियों जो chemo और उन जिसका प्रोफाइल सौम्य ट्यूमर के साथ रोगियों के लिए इसी तरह के थे के साथ इलाज नहीं किया गया था समान थे.
जैसा कि वे उनके विश्लेषण जारी रखा, उन्होंने पाया कि 'समूहों आनुवंशिक प्रोफाइल के बीच मुख्य अंतर जीन p53 था. जबकि दोनों समूहों p53 द्वारा इनकोडिंग प्रोटीन के लगभग एक ही राशि थी, कैंसर समूह उनके p53 में परिवर्तन है कि जीन की इसी करने के लिए नहीं function.The सौम्य समूह p53 सामान्य था प्रोटीन के कारण था.