De Onderzoekers hebben genetische tellers op verscheidene chromosomen in de cellen geïdentificeerd van de weefsel omringende tumor die met de tumorrang van borstkanker en de aanwezigheid van lymfeknoopmetastasen, volgens een studie in 16 Mei kwestie van JAMA worden geassocieerd.
Een hoge graad van veranderlijkheid wordt waargenomen in zowel biologisch gedrag als klinisch resultaat in sporadische borstkanker, en deze diversiteit kan de moeilijkheid verhogen in het bepalen van de aangewezen behandeling voor een patiënt, volgens achtergrondinformatie in het artikel. „Men heeft voor decennia erkend dat de identieke chemotherapeutische regimes voor gelijkaardige stadium en rang in patiënten met, bijvoorbeeld, borstkanker (of vrijwel om het even welke malignancy) verschillend antwoorden. De ingewikkeldheid van genetische wijzigingen in borstkanker kan een primaire basis voor deze voortvloeiende (secundaire) clinicopathologische die eigenschappen vormen, een idee door vroegere positieve correlaties tussen bepaald genotype van borstkanker en fenotype [zichtbare kenmerken van een organisme].“ wordt gesteund
Charis Eng, M.D., Ph.D., van de het Instituut, Cleveland, en collega's van de Geneeskunde van Genomic van de Kliniek van Cleveland testte de hypothese dat de cel genomic wijzigingen in tumorstroma (de cellen en de weefsels die de tumor omringen) beduidend tumorgedrag veranderen, zoals nagedacht in clinicopathologische eigenschappen op het tijdstip van diagnose. De onderzoekers leidden een analyse in dwarsdoorsnede van DNA van het epithelium (membraanweefsel) en stroma van 220 primaire sporadische invasieve borstcarcinomen voor genomic wijzigingen. De Gegevens werden bijeengezocht vanaf Oktober 2003 door Juni 2006.