Published on May 16, 2007 at 12:50 PM
研究員根據在 JAMA 的 5月 16日問題的研究識別在幾染色體的基因標記在與乳腺癌腫瘤等級和淋巴結轉移相關出現的組織周圍的腫瘤細胞。
高度可變性在生物工作情況和臨床結果被觀察在間歇的乳腺癌,并且此分集可能為患者增加困難在確定這種適當的處理,根據背景信息在這個條款上。 「被認可了在數十年,例如,相似的階段和等級的相同的化學療法的養生之道在患者與乳腺癌 (或實際上任何敵意) 不同地回應。 基因改變的複雜在乳腺癌的可能為這些結果 (附屬) clinicopathological 功能、某一乳腺癌基因型之間的前期正相關支持的想法和表現型 [有機體的可視特性] 提供一個主要基本類型」。
Charis 英語, M.D., Ph.D。,克利夫蘭診所基因組醫學學院,克利夫蘭和同事檢驗在腫瘤子座的細胞基因組改變的假設 (包圍腫瘤) 的細胞和組織極大修改腫瘤工作情況,如在 clinicopathological 功能反射在診斷時。 研究員進行了對從 220 主要間歇的入侵的乳房癌的皮膜 (膜組織) 和子座的脫氧核糖核酸的一個橫截分析基因組改變的。 數據收集了從 10月 2003 至 2006年 6月。
「八重大的關聯被找到在雜合性 [有不相似的對任何遺傳性特性的基因] /allelic [之一兩個或多個替代表單的基因] 不平衡狀態 [LOH/AI] 隔間特定,染色體特定損失和 clinicopathological 功能之間。 雖然仅在染色體 14 的二個標記在皮膜顯著與所有 clinicopathological 功能相關 (在這種情況下,孕酮感受器官),基因組不穩定性在主要入侵的乳房癌的子座的 7 染色體之內顯著與腫瘤等級 (染色體 11) 相關,并且出現地區淋巴結轉移 (染色體 1, 2, 5, 18, 20 和 22)」,作者寫道。
「這些結果支持在 stromal 和上皮隔間上的基因變化發生的設計在 tumorigenesis 期間,并且級數由這些細胞人口之間的局部交往 codetermined 在主要腫瘤內」,他們寫道。 「與所有患者導向研究,應該驗證我們的數據,或許與湧現的新穎的技術,在更多的串聯特別是那些與活動自由的生存數據和治療試算與更長的繼續採取的行動」。
http://jama.ama-assn.org/
19a668ea-dc54-42aa-a9b5-fe441daf8e28|0|.0