处理涌现的疾病

在 2002年严重的急性呼吸综合病症 (SARS)爆发是大声的唤醒的呼叫请求学习传染病的研究员。

SARS 被传染 8,000 个人，被杀死 10% 的那些感染和最减弱肺炎。

“SARS 爆发是一个严格的提示新的病毒能涌现，并且新或老，病原生物是否能导致不仅重大的疾病和死亡，但是他们可以也有全球社会经济影响”，在传染病和 Vaccinology Biodesign 学院的生命科学中心和学校说 Brenda Hogue，一位副教授。 Hogue 在大推进介入找到某些在 coronavirus 病症后的关键线索。

当 SARS 涌现了，没人可能预计一新的 coronavirus，通常这个故障原因只不过是在人的一个感冒，可能那么迅速成为很有害和传播通过从中国的健康系统向加拿大。

Coronaviruses 在人定期地导致大约 30% 的感冒，并且传染他们导致更严重疾病的很大数量的动物。

“我们等一些什么我们得知 coronaviruses 无疑将是可适用的对其他病毒”， Hogue 说。 “我们的长期目标是利用此基础研究设计更好的疫苗和开发抗病毒处理的新的目标”。

其中一个病毒的著名的特性是他们离奇的能力劫持其主机资源。 什么做 SARS 这样一个惊心的威胁是症状比以前被看见了在人力 coronavirus 传染严重。 即使 SARS 病毒在人未再现从 2003年爆发， Hogue 保持谨慎。 “与这些病毒一起使用的流行病学家和我们认为它将再现”，她说。

与其他紧急威胁， Hogue 说 SARS 病毒的爆发在亚洲与活接近人，包括蝙蝠和似猫动物称麝猫的动物被链接了。 因此，而 SARS 可能暂时被缓和了， Hogue 和研究员希望他们的学习在病毒感染后的工作成绩基础科学将适用于各种各样的疾病，包括流行流感隐约地出现的幽灵。

Hogue 和她的 Biodesign 学院同事导致了几答案到可能也帮助在病毒军备的极细微的将来的缺点的 coronavirus 生物。 在病毒学 (2007 3月日记帐上发表的一篇最近论文)， “鼠标肝炎 Coronavirus A59 Nucleocapsid 蛋白质是类型我干扰素反对者”，主要作者 Ye Ye，并且凯文 Hauns，研究生在传染病和 Vaccinology 中心，发现了可能允许病毒逃避免疫系统的病毒蛋白质。

这个怀疑的分子原因是 nucleocapsid 蛋白质，主要角色是帮助装配这条病毒染色体到病毒微粒可能容易地传染这个身体。 发现 nucleocapsid 蛋白质避免类型我干扰素，帮助挂接机体的最初的免疫反应病毒的自然蛋白质。

Hogue 和同事计划集中他们的工作成绩于确定 coronavirus nucleocapsid 蛋白质如何能作为干扰素反对者和也继续寻找可能作为免疫反应反对者的其他病毒蛋白质。 “根据什么我们知道 nucleocapsid 蛋白质，并且它如何干涉，那里必须在作为反对者的至少其他一病毒蛋白质”， Hogue 说。

Coronaviruses 通过首先附有侵略在人体的细胞象多刺的庵耳属植物与从这个病毒信包非常突出的他们的峰值蛋白质的细胞。 峰值不仅帮助导致传染，但是出现在显微镜作为光晕或冠下在产生 coronaviruses 他们的名字的外套附近。 在它附有后，病毒然后输入这个细胞和迅速使用细胞的机械做复制本身分布传染。

Hogue 与 Zhong 黄，一位辅助研究教授也合作在传染病和 Vaccinology Biodesign 的中心，在工厂中表示峰值蛋白质的部分。 科学家希望开发可以阻拦峰值蛋白质交往与主机感受器官的和因而防止传染的疫苗。

Hogue 的研究的另一个重要病毒目标是 coronavirus 信包蛋白质 (E 蛋白质) 的角色，描述在 “Coronavirus E Viroporin 蛋白质横跨膜域的作用在病毒集合”，病毒学 (2007 4月日记帐)。 通过创建 E 蛋白质的突变体在传染的鼠标 coronavirus 设计肝脏和其他机构、 Ye 和 Hogue 发现病毒丢失一些其能力从细胞聚集和被发行。

蛋白质相似与可能形成在膜的通道的 E 蛋白质是存在其他病毒，将做发展抗病毒阻拦 E 蛋白质的功能可能地可适用对各种各样的疾病， Hogue 说。

分开戏弄 coronavirus 传染的循环帮助 Hogue 的组识别新的分子目标和，假设一些扣人心弦的大道继续处理。 通过继续他们的对病毒的根本研究， Biodesign 小组希望精炼对病毒主机交往的他们的了解。 “我们的基础研究是平移研究的一个重要基础处理在处理这些病毒造成的疾病”， Hogue 说。

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