處理湧現的疾病

在 2002年嚴重的急性呼吸綜合病症 (SARS)爆發是大聲的喚醒的呼叫請求學習傳染病的研究員。

SARS 被傳染 8,000 個人，被殺死 10% 的那些感染和最減弱肺炎。

「SARS 爆發是一個嚴格的提示新的病毒能湧現，并且新或老，病原生物是否能導致不僅重大的疾病和死亡，但是他們可以也有全球社會經濟影響」，在傳染病和 Vaccinology Biodesign 學院的生命科學中心和學校說 Brenda Hogue，一位副教授。 Hogue 在大推進介入找到某些在 coronavirus 病症後的關鍵線索。

當 SARS 湧現了，沒人可能預計一新的 coronavirus，通常這個故障原因只不過是在人的一個感冒，可能那麼迅速成為很有害和傳播通過從中國的健康系統向加拿大。

Coronaviruses 在人定期地導致大約 30% 的感冒，并且傳染他們導致更嚴重疾病的很大數量的動物。

「我們等一些什麼我們得知 coronaviruses 無疑將是可適用的對其他病毒」， Hogue 說。 「我們的長期目標是利用此基礎研究設計更好的疫苗和開發抗病毒處理的新的目標」。

其中一個病毒的著名的特性是他們離奇的能力劫持其主機資源。 什麼做 SARS 這樣一個驚心的威脅是症狀比以前被看見了在人力 coronavirus 傳染嚴重。 即使 SARS 病毒在人未再現從 2003年爆發， Hogue 保持謹慎。 「與這些病毒一起使用的流行病學家和我們認為它將再現」，她說。

與其他緊急威脅， Hogue 說 SARS 病毒的爆發在亞洲與活接近人，包括蝙蝠和似貓動物稱麝貓的動物被鏈接了。 因此，而 SARS 可能暫時被緩和了， Hogue 和研究員希望他們的學習在病毒感染後的工作成績基礎科學將適用於各種各樣的疾病，包括流行流感隱約地出現的幽靈。

Hogue 和她的 Biodesign 學院同事導致了幾答案到可能也幫助在病毒軍備的極細微的將來的缺點的 coronavirus 生物。 在病毒學 (2007 3月日記帳上發表的一篇最近論文)， 「鼠標肝炎 Coronavirus A59 Nucleocapsid 蛋白質是類型我干擾素反對者」，主要作者 Ye Ye，并且凱文 Hauns，研究生在傳染病和 Vaccinology 中心，發現了可能允許病毒逃避免疫系統的病毒蛋白質。

這個懷疑的分子原因是 nucleocapsid 蛋白質，主要角色是幫助裝配這條病毒染色體到病毒微粒可能容易地傳染這個身體。 發現 nucleocapsid 蛋白質避免類型我干擾素，幫助掛接機體的最初的免疫反應病毒的自然蛋白質。

Hogue 和同事計劃集中他們的工作成績於確定 coronavirus nucleocapsid 蛋白質如何能作為干擾素反對者和也繼續尋找可能作為免疫反應反對者的其他病毒蛋白質。 「根據什麼我們知道 nucleocapsid 蛋白質，并且它如何干涉，那裡必須在作為反對者的至少其他一病毒蛋白質」， Hogue 說。

Coronaviruses 通過首先附有侵略在人體的細胞像多刺的庵耳屬植物與從這個病毒信包非常突出的他們的峰值蛋白質的細胞。 峰值不僅幫助導致傳染，但是出現在顯微鏡作為光暈或冠下在產生 coronaviruses 他們的名字的外套附近。 在它附有後，病毒然後輸入這個細胞和迅速使用細胞的機械做複製本身分佈傳染。

Hogue 與 Zhong 黃，一位輔助研究教授也合作在傳染病和 Vaccinology Biodesign 的中心，在工廠中表示峰值蛋白質的部分。 科學家希望開發可以阻攔峰值蛋白質交往與主機感受器官的和因而防止傳染的疫苗。

Hogue 的研究的另一個重要病毒目標是 coronavirus 信包蛋白質 (E 蛋白質) 的角色，描述在 「Coronavirus E Viroporin 蛋白質橫跨膜域的作用在病毒集合」，病毒學 (2007 4月日記帳)。 通過創建 E 蛋白質的突變體在傳染的鼠標 coronavirus 設計肝臟和其他機構、 Ye 和 Hogue 發現病毒丟失一些其能力從細胞聚集和被發行。

蛋白質相似與可能形成在膜的通道的 E 蛋白質是存在其他病毒，將做發展抗病毒阻攔 E 蛋白質的功能可能地可適用對各種各樣的疾病， Hogue 說。

分開戲弄 coronavirus 傳染的循環幫助 Hogue 的組識別新的分子目標和，假設一些扣人心弦的大道繼續處理。 通過繼續他們的對病毒的根本研究， Biodesign 小組希望精煉對病毒主機交往的他們的瞭解。 「我們的基礎研究是平移研究的一個重要基礎處理在處理這些病毒造成的疾病」， Hogue 說。

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