UC Irvine neurobiologist हंस Keirstead और अपने शोध टीम एक परियोजना को विकसित करने के लिए स्टेम सेल लाइनों है कि आनुवंशिक मानव रोगियों मैच शुरू किया है.
इन लाइनों को बेहतर अध्ययन मधुमेह से पार्किंसंस रोग को लेकर स्थिति के लिए वैज्ञानिकों की अनुमति है, और वे संभावित रोगी विशेष स्टेम सेल उपचार के लिए आधार प्रदान करेगा.
Keirstead एक दैहिक सेल परमाणु हस्तांतरण (SCNT) जिसमें एक रोगी के डीएनए एक दान unfertilized अंडा सेल में प्रत्यारोपित है क्रम में करने के लिए रोगी के समान आनुवंशिक मेकअप के साथ स्टेम सेल लाइनों उत्पन्न बुलाया तकनीक का उपयोग करेगा. इन लाइनों जबरदस्त चिकित्सा की क्षमता है क्योंकि मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को कम करने के लिए आनुवंशिक समान कोशिकाओं पर हमला की संभावना है. दुनिया में केवल कुछ प्रयोगशालाओं मानव स्टेम सेल अनुसंधान के क्षेत्र में इस तकनीक का प्रयास कर रहे हैं और इस प्रकार अब तक, कोई मानव स्टेम सेल लाइनों इस पद्धति का उपयोग करके प्राप्त किया गया है.
"इस तकनीक को जबरदस्त करने के लिए स्टेम कोशिकाओं और उनके करने के लिए रोग का इलाज क्षमता हमारे ज्ञान अग्रिम वादा धारण" Keirstead, शरीर रचना विज्ञान और तंत्रिका जीव विज्ञान और है UCI मुकदमा और विधेयक सकल स्टेम सेल अनुसंधान केन्द्र के सह - निदेशक के प्रोफेसर सहयोगी ने कहा ". मैं के लिए उत्साहित कर रहा हूँ अनुसंधान के इस लाइन पर लगना और दिन के लिए तत्पर हैं जब रोगी विशेष स्टेम कोशिकाओं को दुर्बल करने वाली चोटों और स्वास्थ्य की स्थिति से पीड़ित लोगों के इलाज का उपयोग कर रहे हैं. "
इस परियोजना की स्वीकृति प्राप्त मई 11 UCI संस्थागत समीक्षा बोर्ड, जो संघीय विनियमन के तहत सभी प्रस्तावित मानव ऊतकों को शामिल अध्ययन की समीक्षा से. भ्रूण स्टेम सेल रिसर्च पर UCI निगरानी समिति भी परियोजना की समीक्षा की है और सुनिश्चित करना है कि भ्रूण स्टेम कोशिकाओं शामिल प्रयोगों महत्वपूर्ण अनुसंधान लक्ष्यों की सेवा और सर्वोच्च नैतिक मानकों के अनुसार आयोजित कर रहे हैं.