O neurobiólogo Hans Keirstead de Uc Irvine e sua equipa de investigação lançaram um projecto para desenvolver as linha celular da haste que combinam genetically pacientes humanos.
Estas linhas permitiriam que os cientistas melhorassem as condições do estudo que variam do diabetes à doença de Parkinson, e forneceriam a base para tratamentos paciente-específicos potenciais da célula estaminal.
Keirstead usará uma técnica chamada transferência nuclear da pilha somática (SCNT) em que o ADN de um paciente é transplantado em uma pilha de ovo unfertilized doada a fim gerar linha celular da haste com a mesma composição genética do paciente. Estas linhas têm o potencial tremendo da terapia porque o sistema imunitário humano é menos provável atacar pilhas genetically idênticas. Somente alguns laboratórios no mundo estão tentando esta técnica na pesquisa humana da célula estaminal e, até aqui, nenhuma linha celular humana da haste foi derivada usando este método.
“Esta técnica mantem a promessa tremenda de avançar nosso conhecimento das células estaminais e seu potencial curar a doença,” disse Keirstead, professor adjunto da anatomia e da neurobiologia e co-director de Sue de UCI e do Centro de Pesquisa Bruto da Célula Estaminal de Bill. “Eu sou entusiasmado empreender esta linha de pesquisa e olhar para a frente ao dia em que as células estaminais paciente-específicas são utilizadas para tratar os povos que sofrem dos ferimentos debilitantes e das normas sanitárias.”
Este projecto recebeu aprovação o 11 de maio da Comissão de Revisão Institucional de UCI, que sob revisões todas do regulamento federal os estudos propor que envolvem o tecido humano. O Comitê Embrionário do Descuido da Pesquisa da Célula Estaminal em UCI igualmente reviu o projecto e assegurar-se-á de que as experiências que envolvem células estaminais embrionárias servissem objetivos importantes da pesquisa e estivessem conduzidas de acordo com os padrões éticos os mais altos.