Über 30% unserer Gene unter Kontrolle der kleinen Moleküle, die sind microRNAs genannt werden.
Sie verhindern, dass spezifische Gene zu Protein gemacht und regeln viele entscheidenden Prozesse wie Zellteilung und Entwicklung, aber, wie sie also tun, sind unklar geblieben. Jetzt haben Forscher vom Europäischen Molekularbiologie- (EMBL)Labor eine neue Methode entwickelt, die den Modus des Vorgangs von microRNAs in einem Reagenzglas feststellte. Die Studie, die im aktuellen Onlinepunkt der Natur veröffentlicht wird, deckt, dass microRNAs die Inbetriebnahme der Übersetzung blockieren, der früheste Schritt im Prozess auf, der die genetischen Informationen dreht, die auf Boten RNAs in Proteine gespeichert werden.
Das zentrale Dogma in der Molekularbiologie sagt, dass die genetischen Informationen, die als DNS gespeichert werden, in Moleküle des Boten RNAs übertragen werden, die dann in Proteine übertragen werden. MicroRNAs sind kleine Moleküle, die nicht Proteine selbst kodieren, aber, an Boten RNAs zu binden, der tun. Sie arbeiten als Verriegelungen für Boten RNAs und verhindern ihre Übersetzung in Proteine, aber, an wie sie diesen Effekt bewerkstelligen und, an welcher Stufe der Proteinsynthese sie behindern, ein althergebrachtes Puzzlespiel ist.
„Bis jetzt ist es unmöglich gewesen, direkt zu prüfen, wie und wann microRNAs oben Boten RNAs sperren,“ sagt Matthias Hentze, Stellvertretender Direktor von EMBL, „weil bis jetzt waren alle, die wir betrachten könnten, Bote RNAs, der bereits innerhalb der Zellen zugeschlossen gewesen war. Um den Sperrungsprozeß selbst nachzuforschen, entwickelten wir eine Reagenzglasanlage die nah an aus dem wirklichem Leben Zuständen von fruitfly Embryos neu erstellt. Boten RNAs dieser Anlage Hinzufügend, könnten wir zum ersten Mal überwachen, wie sie erhielten zugeschlossen durch microRNAs.“