Published on May 17, 2007 at 8:55 PM
私達の遺伝子の 30% に microRNAs は呼出されるの管理下に小さい分子あります。
それらは特定の遺伝子が蛋白質に防ぎ、細胞分裂および開発のような多くの重大なプロセスを調整したり、従って明白でなくどのように回ったがことを残りました。 ここでヨーロッパの分子生物学の実験室からの研究者は (EMBL)試験管の microRNAs の処置のモードの覆いを取った新しい方法を開発してしまいました。 性質の現在のオンライン問題で出版される調査は microRNAs が変換の開始を妨げることを、蛋白質にメッセンジャー RNAs で保存される遺伝情報を回すプロセスの最も早いステップ明らかにします。
分子生物学の中央教義は DNA として保存される遺伝情報が蛋白質に変換されるメッセンジャー RNAs の分子に転写されると言います。 MicroRNAs は蛋白質自身を符号化しないが、符号化するメッセンジャー RNAs に結合するためにです小さい分子。 それらはメッセンジャー RNAs のためのロックとして蛋白質の統合のどのに段階を干渉するかこの効果をどのようにもたらし、長年の困惑があるか作用し、が蛋白質に変換を、防ぎます。
「今まで私達が見ることができるすべては既にセルの内でロックされているメッセンジャー RNAs でしたので今のところ直接 microRNAs がメッセンジャーずっと RNAs を閉じ込めるかいつ、どのように検査することは不可能」、言いますアソシアトディレクターマティアス Hentze を、 EMBL のです、 「。 ロックプロセス自体を調査するためには、私達は胚の実際の状態の近くで fruitfly 作り直す試験管システムを開発しました。 メッセンジャー RNAs をこのシステムに追加して私達は彼らが microRNAs によってロックされている」。得たかどのようにはじめて監視できます
Hentze の実験室の研究を遂行したこの新しいシステムロルフ Thermann を加えることは必要とされる細胞機械装置がアセンブルすることができる前でさえも、その miR2 の fruitflies の重要な microRNA、ブロックの変換を非常に前もって検出しました。 miR2 による限界は伝令RNA の分子リボゾーム、蛋白質の統合を遂行する複合体にとってもはやアクセス可能ではないです。
「著しく、ロックされた伝令RNA はこのように変換を経る伝令RNA に非常に類似していると」、 Thermann 言います見ます。 「それは強くリボゾームに類似しているが、そうではないです大きい microRNA の複合体によって区切られます。 これは変換は既に開始し、 microRNAs はプロセスの後の段階で干渉しなければならないと既にロックされた伝令RNA を見るとき多くの科学者がなぜ考えたか説明します。 エキサイティングこれらの複合体が成っているものから、そして丁度」。作用するどのように定めるためにです
試験管の処置のマイクロ RNAs の調査への新しいアプローチは人間および他の microRNAs の同じような調査に道を開くかもしれません。 MicroRNAs の演劇癌、糖尿病およびウイルス感染を含むさまざまな病気に於いての重要な役割。 新しい生体外のシステムは病気に於いての microRNAs の役割のライトを取除くためにだけ助けましたりまた薬剤の発見の新しい方法を基盤として役立つことができます。
http://www.embl.org
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