在 microRNAs 的新的发现

30% 我们的基因是受称 microRNAs 的小的分子的控制。

他们防止特定基因把变成蛋白质并且调控象细胞分裂和发展的许多关键的进程，但是他们如何，因此保持不清楚。 现在从欧洲分子生物学实验室的研究员 (EMBL)开发了找到 microRNAs 活动模式在试管的一个新的方法。 研究，在本质的现期在线刊物被发布，在启用在通讯员存储的基因信息 RNAs 到蛋白质的进程中表示 microRNAs 阻拦转换的启动，最早的步骤。

在分子生物学的中央教条说作为脱氧核糖核酸被存储的这个基因信息被抄录成通讯员 RNAs 分子，然后被转换成蛋白质。 MicroRNAs 是不输入蛋白质的小的分子，但是束缚对的通讯员 RNAs。 他们功能作为通讯员的 RNAs 锁定并且防止他们的转换到蛋白质，但是他们蛋白质综合如何达到此作用，并且在哪个阶段他们干涉一个长年的难题。

“到目前为止直接地检查 microRNAs 如何并且何时监禁通讯员 RNAs 是不可能的”，说马赛厄斯 Hentze， EMBL 副主任， “因为直到现在我们可能查看的所有是已经在细胞内是锁住的通讯员 RNAs。 要调查这个锁定的进程，我们开发再创造接近 fruitfly 胚胎的真实生活情况的一个试管系统。 添加通讯员 RNAs 到此系统我们可能第一次监控他们如何获得了锁住由 microRNAs”。

应用此新的系统罗尔夫 Thermann，对 Hentze 的实验室进行这个研究，非常在初期发现了该 miR2，在 fruitflies 的一重要 microRNA，块转换，在需要的蜂窝电话机械可能聚集以前。 由 miR2 的区域信使核糖核酸分子对核糖体，执行蛋白质综合的复杂不再是可访问的。

“醒目，锁住的信使核糖核酸这样查找非常类似于进行转换的信使核糖核酸”， Thermann 说。 “它由严格类似于核糖体的大 microRNA 复杂一定，但是他们不是。 这解释，当查看已经锁住的信使核糖核酸时许多科学家为什么认为转换已经开始了，并且 microRNAs 必须在这个进程后期干涉。 它将是扣人心弦的确定由什么做成这些复杂，并且多么他们正确地发挥作用”。

对学习微 RNAs 的新的途径在试管的活动可能铺平道路到人和其他 microRNAs 的相似的研究。 MicroRNAs 作用重要作用以多种疾病包括癌症、糖尿病和病毒感染。 新的体外系统不仅将帮助显示 microRNAs 的作用的清楚在疾病，但是能根据药物发现新的方法也服务。

http://www.embl.org