在 microRNAs 的新的發現

30% 我們的基因是受稱 microRNAs 的小的分子的控制。

他們防止特定基因把變成蛋白質并且調控像細胞分裂和發展的許多關鍵的進程，但是他們如何，因此保持不清楚。 現在從歐洲分子生物學實驗室的研究員 (EMBL)開發了找到 microRNAs 活動模式在試管的一個新的方法。 研究，在本質的現期在線刊物被發布，在啟用在通訊員存儲的基因信息 RNAs 到蛋白質的進程中表示 microRNAs 阻攔轉換的啟動，最早的步驟。

在分子生物學的中央教條說作為脫氧核糖核酸被存儲的這個基因信息被抄錄成通訊員 RNAs 分子，然後被轉換成蛋白質。 MicroRNAs 是不輸入蛋白質的小的分子，但是束縛对的通訊員 RNAs。 他們功能作為通訊員的 RNAs 鎖定并且防止他們的轉換到蛋白質，但是他們蛋白質綜合如何達到此作用，并且在哪個階段他們干涉一個長年的難題。

「到目前為止直接地檢查 microRNAs 如何並且何時監禁通訊員 RNAs 是不可能的」，說馬賽厄斯 Hentze， EMBL 副主任， 「因為直到現在我們可能查看的所有是已經在細胞內是鎖住的通訊員 RNAs。 要調查這個鎖定的進程，我們開發再創造接近 fruitfly 胚胎的真實生活情況的一個試管系統。 添加通訊員 RNAs 到此系統我們可能第一次監控他們如何獲得了鎖住由 microRNAs」。

應用此新的系統羅爾夫 Thermann，對 Hentze 的實驗室進行這個研究，非常在初期發現了該 miR2，在 fruitflies 的一重要 microRNA，塊轉換，在需要的蜂窩電話機械可能聚集以前。 由 miR2 的區域信使核糖核酸分子對核糖體，執行蛋白質綜合的複雜不再是可訪問的。

「醒目，鎖住的信使核糖核酸這樣查找非常類似於進行轉換的信使核糖核酸」， Thermann 說。 「它由嚴格類似於核糖體的大 microRNA 複雜一定，但是他們不是。 這解釋，當查看已經鎖住的信使核糖核酸時許多科學家為什麼認為轉換已經開始了，并且 microRNAs 必須在這個進程後期干涉。 它將是扣人心弦的確定由什麼做成這些複雜，并且多麼他們正確地發揮作用」。

對學習微 RNAs 的新的途徑在試管的活動可能鋪平道路到人和其他 microRNAs 的相似的研究。 MicroRNAs 作用重要作用以多種疾病包括癌症、糖尿病和病毒感染。 新的體外系統不僅將幫助顯示 microRNAs 的作用的清楚在疾病，但是能根據藥物發現新的方法也服務。

http://www.embl.org