Die Klinische Forschung, die in die Abteilung von Nachrichtenübermittlungs-Störungen an der Universität von Haifa geleitet wurde, deckte auf, dass einige Kinder, die „geborenes taubes sind,“ von ihrer Taubheit sich erholen und nicht chirurgische Intervention fordern.
Bis jetzt werden die meisten Babys, die geborenes taubes sind, für ein Cochlear-Implantat verwiesen. „Viele Muttergesellschaft sagen zu mir: „Mein Kind hört; wenn Ich ihn anrufe, reagiert er“. Niemand hört zu ihnen, weil Diagnosemedizinische ausrüstung keine Vernehmung registrierte. Es scheint, dass diese Muttergesellschaft intelligenter als unser Gerät sind,“ sagte Prof Joseph Attias, ein Neurophysiologe und Audiologe in der Abteilung von Nachrichtenübermittlungs-Störungen an der Universität von Haifa, die die Entdeckung machte.
Es gibt zwei Ursachen der kongenitalen Taubheit unter Kindern. Eins ist der Mangel an Haarzellen, Empfänger im Innenohr, die Töne in Impulskennzeichen konvertieren, die den Gehörnerv aktivieren. Die zweite Ursache ist eine Funktionsstörung der Nerven. Ein Kind wird getragen mit, was scheint, ein normales Innenohr zu sein, aber die Haarzellen nicht „sind“ die Gehörnerven verbunden und das Kind kann nicht hören. Bis jetzt haben Doktoren die gleiche Behandlung für alles Kinder getragene taube empfohlen. Sobald ein Kind bestimmt worden ist, wie taub, empfehlen Doktoren ein Cochlear-Implantat, ein chirurgisch eingepflanztes elektronisches Gerät, das die Haarzellen umgeht und direkt den Gehörnerv anregt. Prof Attias betont, dass ein Cochlear-Implantat eine ausgezeichnete Behandlung für Kinder mit kongenitaler Taubheit ist, deren Vernehmung nicht im Laufe der Zeit verbessert. Jedoch scheint es, dass einige Kinder mit „vorübergehender Taubheit“ eine nicht identifizierte Bedingung vorher geboren sind.