无法解释的呼吸传染的研究导致研究员新的病毒

持续的工作成绩识别做我们的微生物病残发现了与无法解释的呼吸传染可能地被链接的新的病毒。

临床工作者能典型地使用患者的症状确定病毒是呼吸传染的可能的故障原因。 然而，甚而与先进的测试他们不可能仍然归罪于特殊病毒的在所有这一类传染中的大致三分之一。

科学家不可能证明，新的病毒，叫作吴病毒，使患者病。 但是高级作者大卫 Wang， Ph.D。，华盛顿大学医学院在圣路易斯，是足够可疑的他开始了追踪研究。

“我们完成了要求的第一步与疾病链接吴病毒”，解释 Wang，是分子微生物学一位助理教授。 “首先，您必须检测在病的人的潜在的病原生物。 然后您必须开发方式生长新的微生物在实验室里。 终于，您必须向显示您能通过显示它做动物模型病残在微生物”。

这些步骤，为微生物学家所知作为 Koch 的假设，在 19 世纪被设立了。 Wang 说他们表示科学 “黄金本位制”链接的微生物对疾病，但是，当技术使成为可能为了科学家能识别病毒在开化他们前，假设总是未按照。 例如，科学家长期接受了丙型肝炎病毒作为疾病的原因，但是他们在实验室里在去年顺利地只生长了它。

这个研究在科学病原生物公立图书馆里在 5月 4. 的出现。 一部分支持它由从中西部地区成就卓越中心的授予 Biodefense 的和涌现的传染病研究，一个多协会研究中心停住在华盛顿大学。

对研究，皇家儿童医院的合作者在墨尔本，澳大利亚，假设从病人的范例有呼吸传染。 尽管测试一个详尽电池，澳大利亚研究员未能与任何已知的病原生物链接传染。

Wang 的实验室使用了称排序高处理量的脱氧核糖核酸的一个技术学习患者的鼻分泌物。 这个途径介入割断从分泌物的所有基因和迅速地和任意地读该材料编码。
他们查找了签到病毒的一名患者与有限相似性的对多瘤病毒。 在圆，双股的脱氧核糖核酸相似地安排新的病毒的基因，输入，并且病毒的五蛋白质有相似性对其他多瘤病毒蛋白质。

其他以前被识别的多瘤病毒是普遍在总人口，他们不典型地导致症状。 科学家在动物设计中向显示他们可以导致多个肿瘤，但是他们仍然不肯定，如果病毒能有在人的同样作用。

在有免疫缺陷的病人，多瘤病毒能造成严重的健康威胁。 例如，其中一最臭名昭著的多瘤病毒， JC 病毒，是在艾滋病毒携带者的主导的附属传染。 它导致称累进多焦点 leukoencephalopathy 的一种威胁生命的神经混乱。

在识别在澳大利亚患者的肺的吴病毒以后，研究员在澳大利亚和圣路易斯查找了它在另外 43 名患者的呼吸道分泌物，建议病毒可能地理普遍。 有早建议病毒可能可能是侵略的附属传染，当主机已经涉及另一传染物质时。

多瘤病毒以他们首先被发现患者的首字母以前命名。 被测量的改进的病人隐私评定例如美国的健康保险轻便和责任操作，那不再是可能的。 因此病毒以华盛顿大学命名。

除必要的继续采取的行动之外与呼吸道疾病链接吴病毒， Wang 将设法确定病毒是否有更加严重的作用在有抑制免疫系统的病人。

盖纳上午， Nissen MD， Whiley DM， Mackay IM，朗伯 SB，吴 G， Brennan DC， Storch GA， Sloots TP，一新颖的 polyomavirus 的 Wang D. Identification 从病人的有深刻呼吸道传染。 科学病原生物公立图书馆， 5月 2007 4日; 3(5) e64。

从中西部地区成就卓越中心 Biodefense 和涌现的传染病研究的，国家卫生研究所，中心染色体科学在华盛顿大学和皇家儿童医院基础的资助支持此研究。

华盛顿大学医学院全职和志愿系医师也是巴恩斯犹太和圣路易斯儿童医院医疗人员。 医学院是一个这项主导的医学研究，教学，并且病人护理机构在这个国家，由美国新闻 & 世界报表当前排列了第四在这个国家。 通过其与巴恩斯犹太和圣路易斯儿童医院的加入，医学院与 BJC 医疗保健被链接。

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