無法解釋的呼吸傳染的研究導致研究員新的病毒

持續的工作成績識別做我們的微生物病殘發現了與無法解釋的呼吸傳染可能地被鏈接的新的病毒。

臨床工作者能典型地使用患者的症狀確定病毒是呼吸傳染的可能的故障原因。 然而，甚而與先進的測試他們不可能仍然歸罪於特殊病毒的在所有這一類傳染中的大致三分之一。

科學家不可能證明，新的病毒，叫作吳病毒，使患者病。 但是高級作者大衛 Wang， Ph.D。，華盛頓大學醫學院在聖路易斯，是足够可疑的他開始了追蹤研究。

「我們完成了要求的第一步與疾病鏈接吳病毒」，解釋 Wang，是分子微生物學一位助理教授。 「首先，您必須檢測在病的人的潛在的病原生物。 然後您必須開發方式生長新的微生物在實驗室裡。 終於，您必須向顯示您能通過顯示它做動物模型病殘在微生物」。

這些步驟，為微生物學家所知作為 Koch 的假設，在 19 世紀被設立了。 Wang 說他們表示科學 「黃金本位制」鏈接的微生物對疾病，但是，當技術使成為可能為了科學家能識別病毒在開化他們前，假設總是未按照。 例如，科學家長期接受了丙型肝炎病毒作為疾病的原因，但是他們在實驗室裡在去年順利地只生長了它。

這個研究在科學病原生物公立圖書館裡在 5月 4. 的出現。 一部分支持它由從中西部地區成就卓越中心的授予 Biodefense 的和湧現的傳染病研究，一個多協會研究中心停住在華盛頓大學。

对研究，皇家兒童醫院的合作者在墨爾本，澳大利亞，假設從病人的範例有呼吸傳染。 儘管測試一個詳盡電池，澳大利亞研究員未能與任何已知的病原生物鏈接傳染。

Wang 的實驗室使用了稱排序高處理量的脫氧核糖核酸的一個技術學習患者的鼻分泌物。 這個途徑介入割斷從分泌物的所有基因和迅速地和任意地讀該材料編碼。
他們查找了簽到病毒的一名患者與有限相似性的對多瘤病毒。 在圓，雙股的脫氧核糖核酸相似地安排新的病毒的基因，輸入，并且病毒的五蛋白質有相似性對其他多瘤病毒蛋白質。

其他以前被識別的多瘤病毒是普遍在總人口，他們不典型地導致症狀。 科學家在動物設計中向顯示他們可以導致多個腫瘤，但是他們仍然不肯定，如果病毒能有在人的同樣作用。

在有免疫缺陷的病人，多瘤病毒能造成嚴重的健康威脅。 例如，其中一最臭名昭著的多瘤病毒， JC 病毒，是在艾滋病毒攜帶者的主導的附屬傳染。 它導致稱累進多焦點 leukoencephalopathy 的一種威脅生命的神經混亂。

在識別在澳大利亞患者的肺的吳病毒以後，研究員在澳大利亞和聖路易斯查找了它在另外 43 名患者的呼吸道分泌物，建議病毒可能地理普遍。 有早建議病毒可能可能是侵略的附屬傳染，當主機已經涉及另一傳染物質時。

多瘤病毒以他們首先被發現患者的首字母以前命名。 被測量的改進的病人隱私評定例如美國的健康保險輕便和責任操作，那不再是可能的。 因此病毒以華盛頓大學命名。

除必要的繼續採取的行動之外與呼吸道疾病鏈接吳病毒， Wang 將設法確定病毒是否有更加嚴重的作用在有抑制免疫系統的病人。

蓋納上午， Nissen MD， Whiley DM， Mackay IM，朗伯 SB，吳 G， Brennan DC， Storch GA， Sloots TP，一新穎的 polyomavirus 的 Wang D. Identification 從病人的有深刻呼吸道傳染。 科學病原生物公立圖書館， 5月 2007 4日; 3(5) e64。

從中西部地區成就卓越中心 Biodefense 和湧現的傳染病研究的，國家衛生研究所，中心染色體科學在華盛頓大學和皇家兒童醫院基礎的資助支持此研究。

華盛頓大學醫學院全職和志願系醫師也是巴恩斯猶太和聖路易斯兒童醫院醫療人員。 醫學院是一个這項主導的醫學研究，教學，并且病人護理機構在這個國家，由美國新聞 & 世界報表當前排列了第四在這個國家。 通過其與巴恩斯猶太和聖路易斯兒童醫院的加入，醫學院與 BJC 醫療保健被鏈接。

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