Ein Impfstoff, der HIV-Infektion verhindert, bleibt ein wichtiges Ziel im Kampf gegen AIDS, aber die aktuellen Oberseite HIV-Impfstoffkandidaten arbeiten möglicherweise nicht auf diese Art, sagen Wissenschaftler am Nationalen Institut der Allergie und der Infektionskrankheiten (NIAID), Teil der Nationalen Institute der Gesundheit (NIH).
Eher verringern die ersten erfolgreichen Vorbeugungsmittel HIV-Impfstoffe möglicherweise, wenn sie vor HIV-Infektion verabreicht werden, HIV-Stufen im Gehäuse, dadurch sie verzögern sie die Weiterentwicklung auf AIDS und den Bedarf, Antiretroviralmedikamente zu beginnen. Diese Impfstoffe verringern möglicherweise auch die Möglichkeit, die eine Person, die mit HIV infiziert wurde, das Virus an andere Leute, nach Ansicht NIAID Direktors Anthony S. Fauci, M.D. und Margaret I. Johnston, Ph.D., Direktor ImpfForschungsprogramms NIAIDS in der Abteilung von AIDS weiterleiten würde.
In einer Übersichtsartikel im Punkt Am 17. Mai New England Journals von Medizin, TEA. Johnston und Fauci prüfen die einschüchternden Herausforderungen, die durch HIV, die Entwicklung von HIV-Impfforschung dargestellt werden, die Rolle T-Zellen spielen möglicherweise in HIV-Impfwirksamkeit passt und wie der erste erfolgreiche HIV-Impfstoff möglicherweise in eine umfassende HIV-/AIDSverhinderungsbemühung.
Impfstoffe arbeiten gewöhnlich, indem sie die Effekte der natürlichen Aussetzung zu einer spezifischen Mikrobe nachahmen. Wegen der Anfangsberührung entwickelt das Immunsystem die Fähigkeit, die spezifische Mikrobe zu erkennen und kann den menschlichen Körper gegen es schützen, wenn es wieder erscheint. HIV jedoch hat Wissenschaftlerbemühungen bis jetzt vereitelt, einen klassischen vorbeugenden Impfstoff für das Virus wegen seiner Fähigkeit zu entwickeln, in Zielzellen zu integrieren und Abstand durch das Immunsystem auszuweichen. Die Interaktion zwischen HIV und dem Immunsystem ist komplex, und wie verschiedene HIV-spezifische Immunreaktionen helfen zu steuern, wird Infektion nur teilweise verstanden.
„Die Entwicklung eines HIV-Impfstoffs ist eine komplexe Forschungsherausforderung, weil das Virus ungewöhnlich gut ausgerüstet ist, immuner Verteidigung auszuweichen,“ sagt Dr. Fauci. „Viel Fortschritt ist gemacht worden; jedoch müssen wir Forschungsaufwände fortsetzen, unser Verständnis von HIV zu verbessern und wie es dem Immunsystem ausweicht, neue Impfstoffkandidaten zu konstruieren und viel versprechendsten in den klinischen Studien einzuschätzen.“
Dr. Johnston fügt hinzu, „eine wichtige Forschungsherausforderung ist, zu bestimmen, wenn diese so genannten T-zelligen Impfstoffe, die Haupt- eine zelluläre Immunantwort verursachen, einen nützlichen Effekt haben können, indem sie Virenstufen verringern und die kritischen Zellen konservieren, die benötigt werden, um Infektion zu steuern. Es gibt eine ungeheure Herausforderung des öffentlichen Gesundheitswesens auch, in einem HIV-Impfstoff, der nicht vollständig verhindert, dass das Virus sich festlegt im Gehäuse.“
Sobald HIV das Gehäuse einträgt, infiziert es entscheidende CD4+ T-Zellen, wiederholt, breitet während des Gehäuses aus und legt HIV-Hydrauliktanks in den Lymphgeweben fest. Innerhalb der Wochen der Berührung, sinken Virusstufenspitze und dann zu den Stufen, die möglicherweise für Monate oder Jahre niedrig bleiben. Es wird dass CD8+ T-Zellen geglaubt--so genannte Mörder T-Zellen--seien Sie für diese Reduzierung in HIV-Stufen verantwortlich; jedoch sinkt ihre Fähigkeit fortzufahren, das Virus zu unterdrücken im Laufe der Zeit, während das Virus sich ändert und das Immunsystem nach und nach zerstört wird.
Die Infektion von CD4+ T-Zellen tritt sehr früh in HIV-Krankheit auf, und Virus dauert unbestimmt an. Andere Viren wiederholen auch robust, aber, anders als HIV, legen die meisten einen permanenten Hydrauliktank von Wirtszellen nicht im Gehäuse fest. Der Spielraum, zum der langfristigen HIV-Infektion zu verhindern schließt möglicherweise permanent, sobald ein Pool von latent Wirtszellen existiert, TEA. Johnston und Fauci-Anmerkung. Neutralisierende Antikörper, denen befestigen zu und freies Virus beseitigen kann, nur erscheinen Sie, nachdem HIV-Stufen im Wesentlichen gesunken sind. Weiter wird die Wirksamkeit dieser Antikörper wegen der schnellen genetischen Änderungen verhindert, die im äußeren Umschlagprotein HIVS eintreten, die das Virus Befund entweichen lassen.
Während frühe Bemühungen, einen HIV-Impfstoff zu entwickeln gerichtet auf die Virushülle, ein verbessertes Verständnis von, wie HIV-Ursachenkrankheit erhöhte Aufmerksamkeit zur Rolle geholt hat, die T-Zellen in einem HIV-Impfstoff spielen konnten, indem sie zelluläre Immunität antrieben. Zahlreiches Tier und menschliche Studien haben bestätigt, wie wichtige zelluläre Immunität im frühen und in den späten Zeitpunkten der HIV-Infektion ist, selbst wenn das Virus nie vollständig beseitigt wird. Impfstoffe, die starke zelluläre Immunantworten verursachen, haben möglicherweise irgendeinen Nutzen, sagen die Autoren. In den Baumustern des nicht menschlichen Primats der HIV-Infektion, haben T-zellige Impfstoffe angeblich die Gesamtvirusmenge verringert, die während der frühen Infektion produziert wird, eine Reduzierung in den Virusstufen verursacht ist, die der akuten Stufe der Infektion folgen oder irgendeiner Kombination dieser Effekte, die produziert ist. In vielen dieser Tiere, wurde Krankheitsweiterentwicklung auch verzögert.