HIV 感染を防ぐワクチンはエイズに対する戦いに重要な目的に、現在の上 HIV のワクチン接種の候補者はこのように働かないかもしれませんがアレルギーおよび感染症 (NIAID) の各国用の協会で科学者を言いません、健康 (NIH) のある各国用協会の部分残ります。
むしろ、最初の正常な予防 HIV ワクチンはエイズに、 HIV 感染前に管理されたら haart療法を開始する、ボディの HIV のレベルをかもしれ、それにより進行減らすおよび必要性を遅らせます。 これらのワクチンはまた HIV に感染した人が、 NIAID ディレクターに従ってアンソニー S. Fauci、他の人々 M.D. およびマルグレット I. ジョンソン、 Ph.D にウイルスに。、 NIAID のエイズの部分のワクチン接種の研究計画のディレクター渡すチャンスを減らすかもしれません。
ニューイングランドの医療ジャーナルの 5 月 17 日問題の総論では、 Drs。 ジョンソンおよび Fauci は HIV が、 HIV のワクチン接種の研究の改革を提起する検査します、おじけづく挑戦最初の正常な HIV ワクチンが広範囲 HIV のエイズ予防の努力にどのように合うかもしれないか役割の T 細胞は HIV のワクチン接種の有効性で遊び。
ワクチンは特定の微生物への自然な露出の効果をまねることによって普通働きます。 最初の露出のために、免疫組織は再現すれば特定の微生物を認識する機能を開発し、それから人体を保護できます。 しかし HIV は標的細胞に統合し、免疫組織によってクリアランスを避ける機能のためにウイルスのための標準的な予防ワクチンを開発するための科学者の努力をこれまでに妨害しました。 HIV と免疫組織間の相互作用は複雑であり、異なった HIV 特定の免疫反応がどのように制御を助けるか伝染はただ部分的に理解されます。
「免疫の防衛を逃れるためにウイルスが珍しく設備が整っているので HIV ワクチンの開発複雑な研究の挑戦」は言います Fauci 先生をです。 「多くの進歩はなされました; ただし、私達は HIV の私達の理解を改善し、免疫組織をどのように避けるか、新しいワクチン接種の候補者を設計し、臨床試験の最も有望な物を査定するための研究活動を続けなければなりません」。
ジョンソン先生は付け加えます、 「重要な研究の挑戦は本質的に細胞免疫反応を誘導するこれらのいわゆる T 細胞ワクチンがウイルスのレベルを減らし、必要とされる重大なセルを維持することによって伝染を制御するのに有利な効果をもたらすことができればかどうか定めることです。 ウイルスはボディにそれ自身を確立することを」。完全に防がない HIV ワクチンにまた途方もない公衆衛生の挑戦が、あります
HIV がボディを入力すれば、ボディ全体重大な CD4+ の T 細胞を感染させ、複製し、広がり、そしてリンパ組織に HIV の貯蔵所を確立します。 露出の週の中では、ウイルスのレベルのピークは月か年の間低く残るかもしれないレベルにそれから低下し。 それはこと CD8+ の T 細胞信じられます--いわゆるキラー T 細胞--HIV のレベルのこの減少に責任があってであって下さい; ただし、ウイルスを抑制し続ける機能はウイルスが変異し、免疫組織が漸進的に破壊されると同時に一定時間にわたり低下します。
CD4+ の T 細胞の伝染は HIV 病気で非常に早く行われ、ウイルスは不明確に持続します。 他のウイルスはまた耐久性をもって複製しますが、 HIV とは違って、ほとんどはボディに感染させたセルの常置貯蔵所を確立しません。 長期 HIV 感染を防ぐ絶好の機会は潜在的に感染させたセルのプールがきちんと整っていれば、 Drs 永久に閉じるかもしれません。 ジョンソンおよび Fauci のノート。 HIV のレベルが大幅に低下した後現われなさい接続し、自由なウイルスを除去できる中和の抗体。 更に、これらの抗体の有効性は HIV の外の外膜蛋白質に発生する急速な遺伝の変更のために妨害されます、ウイルスが検出を脱出するようにする。
ウイルスのエンベロプ、改善された理解に間焦点を合わせる HIV ワクチンを開発するための早い努力 HIV の原因の病気が T 細胞が HIV ワクチンで細胞免除に拍車をかけることによって担うことができる役割への高められた注意をどのようにの持って来たか。 ウイルスが決して完全に除去されないのに重要な細胞免除が HIV 感染の早く、後期にどのようにあるか多数の動物および人間の調査は確認しました。 強い細胞免疫反応を誘導するワクチンは言います著者をある利点があるかもしれません。 HIV 感染の人間でない霊長目モデルでは、 T 細胞ワクチンは伝えられるところによれば早い伝染の間に作り出されるか、伝染の激しい段階に続くウイルスのレベルの減少を引き起こされるかまたはこれらの効果の組合せ作り出されるウイルスの総計を減らしました。 これらの動物の多数では、病気の進行はまた遅れました。