Вакцина которая предотвращает Инфекцию имуннодефицита остает важной целью в драке против СПИДА, но выбранные ВИЧ настоящей верхней части вакционные не могут работать в этом путе, не говорят научным работникам на Национальном Институте Аллергии и Инфекционных Заболеваний (NIAID), часть Национальных Институтов Здоровья (NIH).
Довольно, первые успешные вакцины ВИЧ профилактика, если управлено до Инфекции имуннодефицита, могут уменьшить уровни ВИЧ в теле, таким образом задерживающ прогрессирование к СПИДУ и потребность начать снадобья antiretroviral. Эти вакцины могут также уменьшить шанс который персона зараженная с ВИЧ передала бы вирусом дальше к другим людям, согласно Директору Энтони S. Fauci NIAID, M.D., и Маргарету I. Johnston, Ph.D., директору Исследовательской Программы NIAID Вакционной в Разделении СПИДА.
В обзорной статье в вопросе 17-ое мая Медицинского Журнала Новой Англии, Drs. Johnston и Fauci рассматривают ошеломительные возможности представленные ВИЧ, развитие исследования ВИЧ вакционного, клетки T роли могут сыграть в эффективности ВИЧ вакционной, и как первая успешная вакцина ВИЧ может поместить в всестороннее усилие Предохранения СПИДа ВИЧ.
Вакцины типично работают путем передразнивать влияния естественного подвержения к специфическому микробу. Из-за начальной выдержки, иммунная система начинает способность узнать специфический микроб и может защитить человеческое тело против ее если она снова появляется. ВИЧ, однако, thwarted усилия научных работников таким образом далеко начать классицистическую профилактическую вакцину для вируса из-за своей способности интегрировать в клетки цели и уклоняться зазор иммунной системой. Взаимодействие между ВИЧ и иммунной системой сложно, и как различные ВИЧ-специфические иммунные реакции помогают контролировать инфекция только частично понята.
«Развитие вакцины ВИЧ сложная возможность исследования потому что хорошо-оборудуют для того чтобы увилнуть вирус необычно иммунные обороны,» говорит Др. Fauci. «Много прогресса был сделан; однако, мы должны продолжать усилия исследования улучшить наше вникание ВИЧ и как оно уклоняется иммунная система, конструировать новые вакционные выбранные и определить самые перспективнейшие одни в клинических испытаниях.»
Др. Johnston добавляет, «Важная возможность исследования определить если эти так называемые вакцины T-Клетки которые главным образом наводят клетчатую иммунную реакцию могут иметь благотворное влияние путем уменьшение вирусных уровней и сохранять критические клетки нужные для того чтобы контролировать инфекцию. Будет большущая возможность общественных здравоохранений также, в вакцине ВИЧ которая вполне не предотвращает вирус от устанавливать в теле.»
Как Только ВИЧ вводит тело, оно заражает критические клетки T CD4+, копирует, распространяет повсеместно в тело и устанавливает резервуары ВИЧ в лимфатических тканях. В Пределах недель выдержки, пик уровней вируса и после этого склоняет к уровням которые могут остать низкими на месяцы или леты. Поверено что клетки T CD8+--так называемые T-Клетки убийцы--ответствена для этого уменьшения в уровнях ВИЧ; однако, их способность продолжать подавить вирус склоняет над временем по мере того как вирус видоизменяет и иммунная система прогрессивно разрушена.
Инфекция клеток T CD4+ происходит очень скоро в заболевании ВИЧ, и вирус упорствует индефинитно. Другие вирусы также копируют робастно но, не похож на ВИЧ, большая часть не устанавливает постоянный резервуар зараженных клеток в теле. Возможность для того чтобы предотвратить долгосрочную Инфекцию имуннодефицита может закрыть постоянно как только бассеин скрыто зараженных клеток в месте, Drs. Johnston и примечание Fauci. Нейтрализуя антитела, которым смогите прикрепиться к и исключиться свободный вирус, только появитесь после того как уровни ВИЧ склоняли существенно. Более Потом, эффективность этих антител stymied из-за быстрых генетических изменений которые происходят в протеине габарита ВИЧ наружном, который позволяют вирусу избеубежать обнаружение.
Пока предыдущие усилия начать вакцину ВИЧ сфокусированную на вирусном габарите, улучшенном вникании как заболевание причин ВИЧ приносило увеличенное внимание к роли которую клетки T смогли сыграть в вакцине ВИЧ путем пришпоривать клетчатую невосприимчивость. Многочисленное животное и людские изучения подтверждали как важная клетчатая невосприимчивость в предыдущем и более поздняя стадия Инфекции имуннодефицита, даже если исключают вирус никогда вполне. Вакцины которые наводят сильные клетчатые иммунные реакции могут иметь некоторые преимущества, говорят авторам. В non-людских моделях примата Инфекции имуннодефицита, вакцины T-Клетки сообщено уменьшали полную сумму вируса произведенную во время предыдущей инфекции, причиненную уменьшение в уровнях вируса следовать акутовым этапом инфекции, или произведенную некоторое сочетание из эти влияния. В много из этих животных, прогрессирование заболеванием также было задержано.