防止 HIV 感染症的疫苗在与艾滋病的战斗保持重要目标，但是当前顶层 HIV 疫苗候选人可能不这样从事，不在过敏和传染病说科学家 (NIAID) 国家学院，一部分的国家卫生研究所 (NIH)。
相反，第一成功的预防措施 HIV 疫苗，如果管理在 HIV 感染症之前，可能使在这个机体的 HIV 级别降低，从而延迟这个级数到艾滋病和需要开始抗反转录病毒药物。 这些疫苗可能也减少人员感染 HIV 会传递病毒到其他人员，根据 NIAID 安东尼 S. Fauci 主任， M.D. 和玛格利特 I. 约翰斯顿， Ph.D。， NIAID 的疫苗研究方案负责人在艾滋病分部的机会。
在新英格兰医学学报的 5月 17日问题的一个评论文章上， Drs。 约翰斯顿和 Fauci 检查 HIV 形成的威吓的挑战， HIV 疫苗研究的演变，角色 T 细胞在 HIV 疫苗效果可能使用，并且第一成功的 HIV 疫苗如何可能适合到一个全面 HIV 艾滋病预防工作成绩。
疫苗典型地从事在仿造自然暴露的作用旁边对特定微生物的。 由于最初的风险，如果它再现，免疫系统培养这个能力认可特定微生物，并且可能保护人体以防止它。 HIV，然而，至今反对科学家工作成绩开发病毒的经典预防疫苗由于其能力集成靶细胞和由免疫系统逃避结算。 HIV 和免疫系统之间的交往是复杂的，并且不同的 HIV 特定免疫反应如何帮助控制传染部分地只了解。
“HIV 疫苗的发展是一个复杂研究挑战，因为病毒是非常地装备精良的逃避免疫辩护”，说 Fauci 博士。 “进展取得了; 然而，我们必须继续研究工作改进对 HIV 的我们的了解和它如何逃避免疫系统，设计新的疫苗候选人和估计最有为部分在临床试验”。
约翰斯顿博士补充说， “一个重要研究挑战是确定这些所谓的 T 细胞疫苗主要导致一个蜂窝电话免疫反应是否能通过减少病毒级别和保留必要的重要细胞有一个有利作用控制传染。 将有一个极大的公共卫生挑战，在不完全地防止病毒设立在这个机体的 HIV 疫苗”。
一旦 HIV 输入这个机体，它在淋巴组织传染关键的 CD4+ T 细胞，复制，分布在这个机体中并且设立 HIV 水库。 在几星期风险内，病毒级别峰顶然后拒绝到可能依然是低几个月或几年来的级别。 相信 CD8+ T 细胞--所谓的凶手 T 细胞--对对 HIV 级别的此减少负责; 然而，他们的能力继续抑制病毒随着时间的推移拒绝，当病毒改变，并且累进毁坏免疫系统。
CD4+ T 细胞的传染非常及早在艾滋病发生，并且病毒无限地仍然存在。 其他病毒结实地也复制，但是，不同于 HIV，多数在这个机体不设立被传染的细胞一个永久性水库。 机会防止长期 HIV 感染症可能永久关闭，一旦潜在地被传染的细胞池到位， Drs。 约翰斯顿和 Fauci 附注。 中立化的抗体，能附有和消灭自由病毒，只有请出现，在 HIV 级别充分后地拒绝了。 进一步，这些抗体的效果被阻挠由于在 HIV 的外面信包蛋白质发生，允许病毒逃脱检测的迅速基因更改。
当早工作成绩开发于病毒信包集中的 HIV 疫苗，被改进的了解对时 HIV 原因疾病如何带来对 T 细胞在 HIV 疫苗可能扮演通过激励蜂窝电话免疫的角色的增加的注意。 许多动物和人力研究确认了重要蜂窝电话免疫如何进入 HIV 感染症早期和后期阶段，即使从未完全地消灭病毒。 导致强烈的蜂窝电话免疫反应的疫苗可能有有些福利，说作者。 在 HIV 感染症非人类灵长类动物设计， T 细胞疫苗据报道减少了导致在早传染时，导致对病毒级别的减少按照传染深刻阶段或者导致这些作用的某个组合的病毒的总计大小。 在许多这些动物，疾病级数也被延迟了。