防止 HIV 感染症的疫苗在與艾滋病的戰鬥保持重要目標，但是當前頂層 HIV 疫苗候選人可能不這樣從事，不在過敏和傳染病說科學家 (NIAID) 國家學院，一部分的國家衛生研究所 (NIH)。
相反，第一成功的預防措施 HIV 疫苗，如果管理在 HIV 感染症之前，可能使在這個機體的 HIV 級別降低，從而延遲這個級數到艾滋病和需要開始抗反轉錄病毒藥物。 這些疫苗可能也減少人員感染 HIV 會傳遞病毒到其他人員，根據 NIAID 安東尼 S. Fauci 主任， M.D. 和瑪格利特 I. 約翰斯頓， Ph.D。， NIAID 的疫苗研究方案負責人在艾滋病分部的機會。
在新英格蘭醫學學報的 5月 17日問題的一個評論文章上， Drs。 約翰斯頓和 Fauci 檢查 HIV 形成的威嚇的挑戰， HIV 疫苗研究的演變，角色 T 細胞在 HIV 疫苗效果可能使用，并且第一成功的 HIV 疫苗如何可能適合到一個全面 HIV 艾滋病預防工作成績。
疫苗典型地從事在仿造自然暴露的作用旁邊對特定微生物的。 由於最初的風險，如果它再現，免疫系統培養這個能力認可特定微生物，并且可能保護人體以防止它。 HIV，然而，至今反對科學家工作成績開發病毒的經典預防疫苗由於其能力集成靶細胞和由免疫系統逃避結算。 HIV 和免疫系統之間的交往是複雜的，并且不同的 HIV 特定免疫反應如何幫助控制傳染部分地只瞭解。
「HIV 疫苗的發展是一個複雜研究挑戰，因為病毒是非常地裝備精良的逃避免疫辯護」，說 Fauci 博士。 「進展取得了; 然而，我們必須繼續研究工作改進對 HIV 的我們的瞭解和它如何逃避免疫系統，設計新的疫苗候選人和估計最有為部分在臨床試驗」。
約翰斯頓博士補充說， 「一個重要研究挑戰是確定這些所謂的 T 細胞疫苗主要導致一個蜂窩電話免疫反應是否能通過減少病毒級別和保留必要的重要細胞有一個有利作用控制傳染。 將有一個極大的公共衛生挑戰，在不完全地防止病毒設立在這個機體的 HIV 疫苗」。
一旦 HIV 輸入這個機體，它在淋巴組織傳染關鍵的 CD4+ T 細胞，複製，分佈在這個機體中并且設立 HIV 水庫。 在幾星期風險內，病毒級別峰頂然後拒绝到可能依然是低幾個月或幾年來的級別。 相信 CD8+ T 細胞--所謂的兇手 T 細胞--對對 HIV 級別的此減少負責; 然而，他們的能力繼續抑制病毒隨著時間的推移拒绝，當病毒改變，并且累進毀壞免疫系統。
CD4+ T 細胞的傳染非常及早在艾滋病發生，并且病毒無限地仍然存在。 其他病毒結實地也複製，但是，不同於 HIV，多數在這個機體不設立被傳染的細胞一個永久性水庫。 機會防止長期 HIV 感染症可能永久關閉，一旦潛在地被傳染的細胞池到位， Drs。 約翰斯頓和 Fauci 附註。 中立化的抗體，能附有和消滅自由病毒，只有请出現，在 HIV 級別充分後地拒绝了。 進一步，這些抗體的效果被阻撓由於在 HIV 的外面信包蛋白質發生，允許病毒逃脫檢測的迅速基因更改。
當早工作成績開發於病毒信包集中的 HIV 疫苗，被改進的瞭解對時 HIV 原因疾病如何帶來對 T 細胞在 HIV 疫苗可能扮演通過激勵蜂窩電話免疫的角色的增加的注意。 許多動物和人力研究確認了重要蜂窩電話免疫如何進入 HIV 感染症早期和後期階段，即使從未完全地消滅病毒。 導致強烈的蜂窩電話免疫反應的疫苗可能有有些福利，說作者。 在 HIV 感染症非人類靈長類動物設計， T 細胞疫苗據報道減少了導致在早傳染時，導致對病毒級別的減少按照傳染深刻階段或者導致這些作用的某個組合的病毒的總計大小。 在許多這些動物，疾病級數也被延遲了。